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Biogen Q2 2025財報表現優於預期，受益於阿茲海默症藥物Leqembi的強勁銷售，股價在盤前交易中上漲約8%。生技公司Biogen（NASDAQ:BIIB）在週四的盤前交易中股價上揚近8%，因其公佈的2025年第二季財報顯示業績超出市場預期。該公司的增長主要歸功於與Eisai共同開發的阿茲

Biogen/Eisai及Lilly公佈其阿茲海默症藥物的長期研究結果，顯示認知衰退有顯著改善，未見新安全訊號。在2025年阿茲海默症協會國際會議上，Biogen（NASDAQ:BIIB）和Eisai（OTCPK:ESALF）發表了他們的FDA批准藥物Leqembi的長期延伸研究資料。該研究顯示，在

艾利藍迪的阿茲海默症治療藥物Kisunla在澳洲獲得批准，成為該國首款針對病因的治療，競爭對手Biogen遭遇挫折。在全球對抗阿茲海默症的戰役中，艾利藍迪（Eli Lilly）近日傳來喜訊，其阿茲海默症治療藥物Kisunla（donanemab）已獲得澳洲當局的上市許可，成為該國首個針對澱粉樣蛋白的

Eisai 宣佈其最新財報，每股盈餘為 ¥163.76，年營收達到 ¥789.4 億，顯示出穩健的成長趨勢。日本製藥公司 Eisai 最近發布了其財務報告，顯示在過去一年中，公司表現強勁。根據報告，其 GAAP 每股盈餘（EPS）達到 ¥163.76，而總營收則為 ¥789.4 億日圓，較去年增長了

Biogen和Eisai的阿茲海默症藥物Leqembi獲得歐洲委員會批准，將為早期病患帶來新的希望。在全球對抗阿茲海默症的戰役中，瑞典生技公司BioArctic於週二宣佈，歐洲委員會已正式批准Biogen及Eisai共同研發的阿茲海默症療法Leqembi（lecanemab）。這項針對記憶喪失早期階

歐洲藥品管理局專家小組對艾利藍的阿茲海默症候選藥物Kisunla未給予支援，主要因為其風險與獲益比存疑。在全球對抗阿茲海默症的努力中，艾利藍（Eli Lilly）最新研發的藥物Kisunla（donanemab）卻面臨重大挫折。近日，歐洲藥品管理局（EMA）的專家小組決定不推薦該藥物，用以治療早期阿

歐洲藥品管理局專家小組再次對Biogen和Eisai的阿茲海默症療法lecanemab給予正面意見，預計將獲得批准。在阿茲海默症治療領域取得突破性進展，Biogen與Eisai合作開發的藥物lecanemab即將迎來重要里程碑。近日，歐洲藥品管理局（EMA）專家小組重新確認了對該療法的正面評價，此舉

Biogen公佈2024年第四季財報，雖然表現超出預期，但因多發性硬化症業務不佳，全年度展望令人失望。生技公司Biogen（NASDAQ: BIIB）於週三的盤前交易中股價持平，儘管該公司在2024年第四季的財報顯示其表現優於市場預期。這家總部位於麻薩諸塞州劍橋的藥廠專注於阿茲海默症治療，其新藥Le

比爾根與Eisai的新阿茲海默症藥物lecanemab在歐盟的審查過程中遭遇延遲，影響其市場前景。隨著比爾根（Biogen）及Eisai的阿茲海默症新藥lecanemab在歐洲的上市計畫再次面臨挑戰，投資者對於該公司的股票表現感到擔憂。上週五，歐洲委員會要求地區藥品監管機構重新考慮先前支援該藥物的決

Merck和Eisai在最新的Phase 3 LEAP-015臨床試驗中發表了混合結果，對於其聯合療法的效果引發廣泛討論。新聞：美國製藥巨頭Merck（NYSE:MRK）和日本制藥公司Eisai（OTCPK:ESALF、OTCPK:ESAIY）於週五宣佈，他們的Phase 3 LEAP-015臨床試