ESALF

Biogen和Eisai的阿茲海默症藥物Leqembi獲得歐洲委員會批准，將為早期病患帶來新的希望。在全球對抗阿茲海默症的戰役中，瑞典生技公司BioArctic於週二宣佈，歐洲委員會已正式批准Biogen及Eisai共同研發的阿茲海默症療法Leqembi（lecanemab）。這項針對記憶喪失早期階

歐洲藥品管理局專家小組對艾利藍的阿茲海默症候選藥物Kisunla未給予支援，主要因為其風險與獲益比存疑。在全球對抗阿茲海默症的努力中，艾利藍（Eli Lilly）最新研發的藥物Kisunla（donanemab）卻面臨重大挫折。近日，歐洲藥品管理局（EMA）的專家小組決定不推薦該藥物，用以治療早期阿

歐洲藥品管理局專家小組再次對Biogen和Eisai的阿茲海默症療法lecanemab給予正面意見，預計將獲得批准。在阿茲海默症治療領域取得突破性進展，Biogen與Eisai合作開發的藥物lecanemab即將迎來重要里程碑。近日，歐洲藥品管理局（EMA）專家小組重新確認了對該療法的正面評價，此舉

Biogen公佈2024年第四季財報，雖然表現超出預期，但因多發性硬化症業務不佳，全年度展望令人失望。生技公司Biogen（NASDAQ: BIIB）於週三的盤前交易中股價持平，儘管該公司在2024年第四季的財報顯示其表現優於市場預期。這家總部位於麻薩諸塞州劍橋的藥廠專注於阿茲海默症治療，其新藥Le

比爾根與Eisai的新阿茲海默症藥物lecanemab在歐盟的審查過程中遭遇延遲，影響其市場前景。隨著比爾根（Biogen）及Eisai的阿茲海默症新藥lecanemab在歐洲的上市計畫再次面臨挑戰，投資者對於該公司的股票表現感到擔憂。上週五，歐洲委員會要求地區藥品監管機構重新考慮先前支援該藥物的決

Merck和Eisai在最新的Phase 3 LEAP-015臨床試驗中發表了混合結果，對於其聯合療法的效果引發廣泛討論。新聞：美國製藥巨頭Merck（NYSE:MRK）和日本制藥公司Eisai（OTCPK:ESALF、OTCPK:ESAIY）於週五宣佈，他們的Phase 3 LEAP-015臨床試

皮博桑德將Biogen的評級從「增持」下調至「中立」，指出公司在阿茲海默症藥物市場面臨困難。在最新的市場動態中，投資銀行皮博桑德於週四宣佈將生技公司Biogen（NASDAQ:BIIB）的股票評級由「增持」下調至「中立」。這一決定主要是基於該公司在阿茲海默症藥物市場上所遭遇的多重挑戰。分析師指出，儘

BioArctic與Bristol Myers Squibb達成合作，將共同開發針對阿茲海默症的抗體候選藥物。在最新消息中，瑞典生技公司BioArctic宣佈與美國製藥巨頭Bristol Myers Squibb（NYSE:BMY）達成一項全球性授權協議。這項合作讓Bristol獲得了針對阿茲海默症

巴恩斯坦對Biogen給予市場表現評級，指出其阿茲海默藥物Leqembi的銷售困境。在即將公佈第四季財報之際，巴恩斯坦於本週二開始對Biogen（NASDAQ:BIIB）進行覆蓋，並給予「市場表現」的評級。分析師提到，該公司與Eisai共同開發的阿茲海默症藥物Leqembi面臨艱難的銷售路徑，這使得

Eisai 公司預計其藥物 LEQEMBI 在 2024 財年的全球營收將達到 425 億日圓，並持續推動業務增長。在最新的財報電話會議中，Eisai 總裁內藤春夫透露，公司第三季營收年增率達 9%，總額為 6012 億日圓，主要受製藥業務強勁表現驅動。特別是藥物 LEQEMBI 的貢獻顯著，使得公