歐洲藥品管理局專家小組再次對Biogen和Eisai的阿茲海默症療法lecanemab給予正面意見，預計將獲得批准。

在阿茲海默症治療領域取得突破性進展，Biogen與Eisai合作開發的藥物lecanemab即將迎來重要里程碑。近日，歐洲藥品管理局（EMA）專家小組重新確認了對該療法的正面評價，此舉為其最終獲得歐盟批准鋪平道路。此訊息不僅令患者及醫療界振奮，也引起投資者的高度關注。

Lecanemab是一種針對β-澱粉樣蛋白的抗體，旨在減緩阿茲海默症病程。在先前的臨床試驗中，這款藥物顯示出能有效降低認知功能衰退的潛力，讓許多期待治療方案的家庭看到了希望。然而，隨著安全性審查的要求增加，部分專家對其長期使用的風險表示擔憂，並呼籲更深入的研究。

儘管存在不同聲音，但大多數專家仍然對Lecanemab的潛力持樂觀態度，特別是在目前尚無根本治療方法的情況下。未來幾個月內，若獲得正式批准，這款藥物可能會成為全球阿茲海默症治療的重要選擇，改變無數患者的生活。

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