BIIB

Biogen的阿茲海默症藥物Leqembi近日獲得歐洲委員會批准，成為在48個國家可用的治療選擇，並持續加大研發投入。Biogen Inc.（NASDAQ: BIIB），自1978年成立以來，一直專注於神經系統疾病的研究，其最新成果——阿茲海默症藥物Leqembi，最近獲得了歐洲委員會的批准，正式進

2025年美國生技、製藥業掀創新浪潮，高成長股強攻神經、心血管、免疫、動物健康等多領域，並積極全球擴產、策略併購，產業動能全面升溫。美國生技與製藥業2025年創新強攻，生技龍頭Biogen Inc. (BIIB)聚焦阿茲海默症並快速擴展神經治療領域，旗下Leqembi獲歐盟、FDA連番批准，並在全球

本週醫療界焦點集中在聯合健康、強生及艾利 Lilly，市場情緒因半導體股下滑而受到影響。上週五華爾街指數走低，主要原因是半導體股票的疲軟表現。同時，投資者獲得了一項關鍵的通脹資料，該資料未能顯著改變市場對於九月美國聯準會降息的預期。儘管如此，標普500指數仍然吸引了不少注意力。在這樣的背景下，聯合健

Biogen與Eisai合作的阿茲海默症藥物Leqembi獲得FDA批准，推出可在家自我注射版本，提升患者用藥便利性。近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批准了Biogen和Eisai共同研發的阿茲海默症治療藥物Leqembi的新型版本——Leqembi IQLIK。這款新藥以皮下注射形式提供

美國FDA提議對服用Leqembi的阿茲海默症患者進行更頻繁的腦部影像檢查，以便及早發現潛在的腦部腫脹問題。隨著對阿茲海默症治療藥物Leqembi的安全性關注增加，美國食品藥品監督管理局（FDA）近日提出了一項重要建議。該機構呼籲在第三次給藥前，應提前進行腦部影像掃描，以監控可能出現的腦部腫脹情況，

Biogen的Zurzuvae成為英國首個獲批的口服產後憂鬱症藥物，標誌著治療選擇的重大突破。在英國，生育後憂鬱症患者迎來了新的希望。Biogen公司近日宣佈，其口服藥物Zurzuvae（zuranolone）已獲得英國醫藥及保健產品監管局的批准，成為該國第一款可用於治療產後憂鬱症的口服藥物。這一創

根據資料顯示，過去十年間，22檔S&P 500成分股出現負回報。儘管如此，多數股票近期卻有明顯反彈。在過去十年中，根據Bespoke Investment Group的資料，22檔S&P 500股票的總回報為負，這在普遍上升的市場中相當少見。其中，Walgreens Boots (WBA)、Viat

免疫生技（NASDAQ:IBRX）公佈其CD19 CAR-NK細胞療法在晚期沃登斯特羅姆巨球蛋白血癥患者中的早期試驗結果，促使股價上漲。免疫生技的最新消息引發市場熱議。該公司於週三發布了其自然殺手細胞療法候選藥物的早期階段試驗資料，顯示出對一種淋巴瘤形式的潛力。在Phase 1 QUILT-106試

特朗普表示，計劃將藥品關稅從初始的小幅度逐步提升至250%，以促進本土製造。在接受CNBC訪問時，美國總統特朗普透露，他的政府準備將對藥品徵收的關稅上調至250%。這一數字比他幾周前提到的200%還要高，但最初的徵稅幅度將相對較小。他表示：“我們會先施加小幅關稅，但在一年內或最多一年半後，將增至15

Biogen在第二季財報中強調新產品的成功推出，導致2025年每股盈餘預測上調，並實現了7%的營收增長。Biogen Inc. (BIIB)於最新財報會議中揭示出色表現，CEO Christopher A. Viehbacher指出，新產品的推出有效抵消了多發性硬化症（MS）業務的衰退。他提到VUM