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艾利藍迪的阿茲海默症治療藥物Kisunla在澳洲獲得批准，成為該國首款針對病因的治療，競爭對手Biogen遭遇挫折。在全球對抗阿茲海默症的戰役中，艾利藍迪（Eli Lilly）近日傳來喜訊，其阿茲海默症治療藥物Kisunla（donanemab）已獲得澳洲當局的上市許可，成為該國首個針對澱粉樣蛋白的

Biogen和Eisai的阿茲海默症藥物Leqembi獲得歐洲委員會批准，將為早期病患帶來新的希望。在全球對抗阿茲海默症的戰役中，瑞典生技公司BioArctic於週二宣佈，歐洲委員會已正式批准Biogen及Eisai共同研發的阿茲海默症療法Leqembi（lecanemab）。這項針對記憶喪失早期階

歐洲藥品管理局專家小組再次對Biogen和Eisai的阿茲海默症療法lecanemab給予正面意見，預計將獲得批准。在阿茲海默症治療領域取得突破性進展，Biogen與Eisai合作開發的藥物lecanemab即將迎來重要里程碑。近日，歐洲藥品管理局（EMA）專家小組重新確認了對該療法的正面評價，此舉