歐洲藥品管理局專家小組對艾利藍的阿茲海默症候選藥物Kisunla未給予支援，主要因為其風險與獲益比存疑。

在全球對抗阿茲海默症的努力中，艾利藍（Eli Lilly）最新研發的藥物Kisunla（donanemab）卻面臨重大挫折。近日，歐洲藥品管理局（EMA）的專家小組決定不推薦該藥物，用以治療早期阿茲海默病，理由是擔憂其風險與效益之間的平衡問題。這一訊息無疑令期待該藥物上市的患者和醫療界感到失望。

Kisunla曾於美國獲得食品藥品監督管理局（FDA）的批准，並被視為針對澱粉樣蛋白的創新療法。然而，EMA專家的評估指出，儘管該藥物有潛力，但目前的資料顯示其可能帶來的副作用超過預期的療效，特別是在老年人群體中的安全性問題引起了廣泛關注。

一些分析人士認為，這一決策反映出歐洲市場對於新藥審核標準的嚴格態度，也凸顯了當前阿茲海默症治療領域仍存在許多挑戰。雖然Kisunla的開發路徑受阻，但業界依然希望未來能夠找到更有效且安全的療法，以改善患者的生活質量。在此背景下，艾利藍及其他制藥公司需重新評估其研究方向，加強對藥物安全性的重視，才能在激烈競爭中立於不敗之地。

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