BIIB

生技巨頭Biogen針對2025年設定每股盈餘目標，並強調產品成長與成本控制的重要性。在最近的收益電話會議中，Biogen Inc. 首席執行官Chris Viehbacher透露，公司正專注於三大核心優先事項，以推動未來的增長。首先是從四款新推出的產品中獲取增長，其次是重新評估管道以聚焦高影響力的

皇家藥業與Biogen簽署合作協議，將提供高達2.5億美元的資金支援，用於正在進行第三期臨床試驗的新藥litifilimab。在生技產業持續競爭激烈的背景下，皇家藥業（Royalty Pharma plc）近日宣佈與Biogen達成合作協議，計劃投入最多2.5億美元用於靶向治療藥物litifilim

巴恩斯坦對Biogen給予市場表現評級，指出其阿茲海默藥物Leqembi的銷售困境。在即將公佈第四季財報之際，巴恩斯坦於本週二開始對Biogen（NASDAQ:BIIB）進行覆蓋，並給予「市場表現」的評級。分析師提到，該公司與Eisai共同開發的阿茲海默症藥物Leqembi面臨艱難的銷售路徑，這使得

Truist對Larimar Therapeutics的Friedreich氏共濟失調藥物nomla給予買入評級，預測未來有潛在回報。金融機構Truist近日宣佈對Larimar Therapeutics（NASDAQ:LRMR）啟動覆蓋，並賦予其“買入”評級。該行表示，在即將到來的監管更新前，La

Eisai與Biogen的阿茲海默症藥物Leqembi獲得FDA批准，將可每四週透過靜脈注射進行維持治療。美國食品藥品監督管理局（FDA）近日正式批准了Eisai和Biogen針對其阿茲海默症藥物Leqembi的補充申請，允許患者每四週透過靜脈注射進行維持治療。這一決策不僅為患者提供了更便捷的用藥方

Biogen宣佈其與Ionis共同開發的治療脊髓性肌肉萎縮症的新劑量Spinraza將接受美國及歐洲監管機構的審查。在生物科技領域中，針對脊髓性肌肉萎縮症（SMA）的治療一直備受關注。近日，Biogen（納斯達克代碼：BIIB）宣佈，其與Ionis Pharmaceuticals（納斯達克代碼：IO

艾司藥業預告，將於2025財年推出Leqembi的居家使用版本，或將改變阿茲海默症患者的治療方式。根據《日經亞洲》報導，艾司藥業（Eisai）與美國生物技術公司Biogen的合作夥伴，正籌備在2025財年推出其阿茲海默症療法Leqembi的居家版。這一新配方被認為將成為阿茲海默症治療的重大突破，使患

本週股市回暖，標準普爾500指數連續四天上漲，創下自2024年總統選舉以來最佳表現。在經歷了一段時間的低迷後，本週股市迎來了令人振奮的反彈。標準普爾500指數在五個交易日內上漲了3.4%，這是自2024年美國總統選舉以來的最佳表現，顯示出市場投資者對未來的樂觀情緒。根據市場分析師的評估，這波漲勢主要

美國FDA內部報告指出，加速批准程式存在漏洞，Sarepta及Biogen的藥物成為焦點，引發廣泛關注。近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）辦公室的檢察長發布了一份報告，對該機構的加速批准程式提出了嚴厲批評。報告中提到，Sarepta Therapeutics和Biogen的治療方案在審核過程中的

Biogen和Eisai的阿茲海默症注射劑lecanemab獲得FDA審查，可能為患者帶來新的治療選擇。在阿茲海默症治療領域迎來重要進展，Biogen與Eisai宣佈，其抗澱粉樣蛋白療法lecanemab的注射版本已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的市場申請接受。這一名為Leqembi的產品目前