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9月 2025年4

藥企加碼美國生產線,面對關稅浪潮強化在地供應鏈

美國加徵藥物進口關稅預期讓全球大型藥企加速本地擴廠,投資總額超過2000億美元,支撐美國供應安全。在美國政府考慮大幅對藥品進口加徵關稅之際,全球藥廠正積極強化美國本土生產線,以應對供應鏈與價格衝擊。特別受到英國、歐盟、日韓等國免關稅上限15%的協議影響,其他藥企急於擴大美國投資,減少對進口的依賴。E

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9月 2025年3

全球企業併購潮再起!跨產業巨擘加速整併 強化競爭力

今年全球企業大舉併購,從科技、保險到包裝產業,上市巨頭紛紛出手構築競爭新格局,市場動盪加速投資與策略轉型。面對瞬息萬變的全球競爭環境,不同產業巨頭正加速推動併購策略與業務重組,積極布局未來成長動能。在科技領域,Alphabet Inc. (GOOG, GOOGL) 旗下自動駕駛公司 Waymo 近期

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9月 2025年3

Biogen與Eisai啟動FDA申請 盡快推出阿茲海默症藥物Leqembi自動注射器

Biogen和Eisai已開始向FDA提交Leqembi自動注射器的市場擴充套件應用,這款每週使用一次的阿茲海默症藥物將有望改善患者用藥便利性。隨著全球對阿茲海默症治療需求日益增加,Biogen與Eisai聯手推進其創新藥物Leqembi的自動注射器版本。該產品的滾動申請已經提交給美國食品藥品監督管

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圖/Shutterstock科技與晶片領跌、美股受關稅不確定性與殖利率走高雙重壓力挫低。盤中美股主要指數全面回落,資金風險偏好明顯降溫。道瓊工業指數暫報45144.08,跌0.88%;標普500暫報6387.78,跌1.12%;那斯達克暫報21168.64,跌1.34%;費城半導體指數暫報5555.

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9月 2025年2

Biogen (BIIB) 的阿茲海默症藥物Leqembi獲得歐盟批准,現已在48國上市!

Biogen的阿茲海默症藥物Leqembi近日獲得歐洲委員會批准,成為在48個國家可用的治療選擇,並持續加大研發投入。Biogen Inc.(NASDAQ: BIIB),自1978年成立以來,一直專注於神經系統疾病的研究,其最新成果——阿茲海默症藥物Leqembi,最近獲得了歐洲委員會的批准,正式進

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9月 2025年2

美國大型製藥與生技產業2025大爆發 創新療法與全球併購勢頭強勁

2025年美國生技、製藥業掀創新浪潮,高成長股強攻神經、心血管、免疫、動物健康等多領域,並積極全球擴產、策略併購,產業動能全面升溫。美國生技與製藥業2025年創新強攻,生技龍頭Biogen Inc. (BIIB)聚焦阿茲海默症並快速擴展神經治療領域,旗下Leqembi獲歐盟、FDA連番批准,並在全球

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8月 2025年31

醫療產業週報:聯合健康、強生與艾利 Lilly 受矚目!

本週醫療界焦點集中在聯合健康、強生及艾利 Lilly,市場情緒因半導體股下滑而受到影響。上週五華爾街指數走低,主要原因是半導體股票的疲軟表現。同時,投資者獲得了一項關鍵的通脹資料,該資料未能顯著改變市場對於九月美國聯準會降息的預期。儘管如此,標普500指數仍然吸引了不少注意力。在這樣的背景下,聯合健

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8月 2025年30

美國FDA核准Biogen在家使用的阿茲海默症藥物Leqembi,治療更便利!

Biogen與Eisai合作的阿茲海默症藥物Leqembi獲得FDA批准,推出可在家自我注射版本,提升患者用藥便利性。近日,美國食品藥品監督管理局(FDA)正式批准了Biogen和Eisai共同研發的阿茲海默症治療藥物Leqembi的新型版本——Leqembi IQLIK。這款新藥以皮下注射形式提供

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8月 2025年30

FDA建議加強監測使用Leqembi的阿茲海默症患者,早期影像掃描成為新標準!

美國FDA提議對服用Leqembi的阿茲海默症患者進行更頻繁的腦部影像檢查,以便及早發現潛在的腦部腫脹問題。隨著對阿茲海默症治療藥物Leqembi的安全性關注增加,美國食品藥品監督管理局(FDA)近日提出了一項重要建議。該機構呼籲在第三次給藥前,應提前進行腦部影像掃描,以監控可能出現的腦部腫脹情況,

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8月 2025年28

英國首款口服產後憂鬱症藥物Zurzuvae 獲Biogen批准,開啟治療新篇章!

Biogen的Zurzuvae成為英國首個獲批的口服產後憂鬱症藥物,標誌著治療選擇的重大突破。在英國,生育後憂鬱症患者迎來了新的希望。Biogen公司近日宣佈,其口服藥物Zurzuvae(zuranolone)已獲得英國醫藥及保健產品監管局的批准,成為該國第一款可用於治療產後憂鬱症的口服藥物。這一創

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