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美國FDA因安全問題暫停法國生技公司Valneva的登革熱疫苗Ixchiq市場申請，並指出疫苗可能導致類似登革熱的疾病。美國食品藥品監督管理局（FDA）在週五宣佈，由於安全疑慮，包括數起死亡案例，已暫停法國生技公司Valneva（NASDAQ:VALN）的登革熱疫苗Ixchiq的市場申請。該疫苗於2

Valneva公佈2025年上半年業績，淨虧損達20.8百萬歐元，但預計全年產品銷售將增至170-180百萬歐元。法國生物技術公司Valneva近日發布了2025年上半年的財務報告，顯示其面臨挑戰。上半年淨虧損為20.8百萬歐元，相較於去年同期的34.0百萬歐元淨利潤，情況明顯惡化。然而，公司收入卻

Valneva的登革熱疫苗Ixchiq獲得FDA批准恢復使用，適用於60歲以上人士，但僅在高風險情況下接種。Valneva SE宣佈，其登革熱疫苗Ixchiq已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)解除對60歲及以上人士的使用暫停。此舉是基於歐洲藥品管理局(European Medicines Age

Valneva公佈2024年第一季財報，總營收達49.2百萬歐元，同比增長50.3%，但面臨9.2百萬歐元的淨虧損，引起投資者擔憂。在最新發布的財報中，Valneva SE（NASDAQ:VALN）顯示出強勁的營收增長，第一季總收入為49.2百萬歐元，相較於去年同期的32.8百萬歐元，增幅高達50.

法國生技公司Valneva的登革熱疫苗因安全問題被歐盟暫停使用，股價隨之下跌，引發投資者關注。Valneva（NASDAQ:VALN）在週三經歷股價下滑，原因是歐洲藥品管理局（EMA）宣佈暫停其登革熱疫苗Ixchiq在65歲以上老年人中的使用。此舉源於17例嚴重不良事件的報告，其中包括兩起死亡案例，

針對輝瑞及GSK的RSV疫苗，HHS秘書羅伯特·F·甘迺迪·朱尼爾顧問William Archer提出質疑，呼籲重新檢視CDC專家小組的推薦。新聞：近期，由美國疾病控制與預防中心（CDC）專家小組所提出的支援輝瑞和GSK兩家公司推出的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的建議，引發了廣泛關注。這項建議是在上

美國聯邦政府的COVID-19官方網站現在重定向至白宮頁面，提出尚未證實的病毒來源於中國實驗室的理論。隨著全球對COVID-19起源的持續關注，美國聯邦政府的官方網站“covid.gov”近日驚人地改變了內容方向，開始引導訪問者前往一個支援新冠病毒來自中國實驗室的懷疑論點的白宮頁面。這一舉動不僅讓許

Valneva 宣佈其 2025 年銷售目標為 €170M 至 €180M，並強調 IXCHIQ 和萊姆病疫苗的開發計畫。Valneva SE 的 CEO Thomas Lingelbach 在最新的財報電話會議中透露，公司在 2024 年實現了雙位數的年增長率，產品總銷售額超過 €160 百萬，符

Valneva在2024年財報中顯示，總營收達到1.696億歐元，較去年增加10%，但淨虧損仍高達1220萬歐元。法國生技公司Valneva近日發布其2024年全年財報，吸引了市場的廣泛關注。根據報告，該公司的總營收為1696萬歐元，相較於2023年的1537萬歐元，成長率達到10%。這一增長主要得

美國CDC針對Valneva的基孔肯雅疫苗IXCHIQ展開調查，因五名65歲以上接種者出現心臟或神經事件住院情況。隨著基孔肯雅病毒疫情的擴散，Valneva公司推出的疫苗IXCHIQ受到矚目。然而，最近美國疾病控制與預防中心（CDC）宣佈正調查該疫苗，原因是有五位65歲以上的接種者在接種後出現心臟或