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美股生技公司 Unicycive Therapeutics(UNCY) 於週四宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已正式受理其重新提交的腎臟病治療藥物 oxylanthanum carbonate（OLC）的新藥藥證申請（NDA）。這款口服藥物主要是針對慢性腎臟病透析患者，用於治療高磷酸血症的磷酸鹽結

監管機構定調為第二類完整回覆並啟動六個月審查期生技公司 Unicycive Therapeutics(UNCY) 於週四宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已受理其腎臟病治療藥物碳酸鑭（oxylanthanum carbonate, OLC）重新提交的新藥查驗登記申請（NDA）。這家位於加州洛阿爾托斯

Unicycive Therapeutics的腎病療法oxylanthanum carbonate (OLC)獲得FDA重新審查，目標行動日定於2026年6月。 .badgeprice-container {
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Unicycive Therapeutics 將於2025年6月18日實施 1 比 10 的反向股票拆分，預計將改善股價表現。Unicycive Therapeutics（NASDAQ: UNCY）近日宣佈，計劃於2025年6月18日進行 1 比 10 的反向股票拆分，此舉旨在提升其普通股的交易價格

Unicycive Therapeutics因FDA對其第三方製造商的缺陷檢查而遭遇股價重挫，預計最終決策將於6月28日公佈。在最新消息中，Unicycive Therapeutics（NASDAQ:UNCY）的股價出現大幅下滑，原因是美國食品藥品監督管理局（FDA）在對其第三方製造廠進行檢查時，發

Unicycive Therapeutics的新藥申請獲得FDA批准，針對慢性腎病患者的高磷血癥，預定於2025年6月28日作出最終決策。在醫療界引起廣泛關注的是，Unicycive Therapeutics（NASDAQ:UNCY）近日宣佈，其針對高磷血癥的藥物oxylanthanum carbo