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隨著FDA CBER部門再度經歷領導更迭，基因編輯公司股票在盤前交易中穩定上漲，顯示市場對新政策的期待。在美國食品藥品監督管理局（FDA）生物製劑研究與評估中心（CBER）再次面臨突如其來的領導轉變後，基因編輯公司的股票在週五的盤前交易中保持穩定。早在今年初，CBER前負責人彼得·馬克斯博士突然離職

Eli Lilly收購基因編輯公司Verve Therapeutics，為低迷的生技產業注入新活力，相關股票隨之上漲。新聞：最近，Eli Lilly（NYSE:LLY）宣佈將以高達13億美元的價格收購位於波士頓的基因編輯初創公司Verve Therapeutics（NASDAQ:VERV），此舉引發

Beam Therapeutics公佈其基因修飾細胞療法BEAM-101在早期試驗中對重症鐮刀型細胞貧血患者的顯著改善，所有參與者均獲得明顯進展。在醫療界引起廣泛關注的Beam Therapeutics公司，近日公佈了其新型基因修飾細胞療法BEAM-101的早期臨床試驗結果。這項針對重症鐮刀型細胞貧

Beam Therapeutics 宣佈其細胞療法 BEAM-101 獲得美國 FDA 的孤兒藥物認證，將加速鎌狀細胞病的研究與臨床試驗。在生物醫藥領域的一項重要進展中，Beam Therapeutics（NASDAQ:BEAM）於週二宣佈，其針對鎌狀細胞病的細胞療法 BEAM-101 獲得了美國食

Beam Therapeutics的BEAM-302獲得FDA孤兒藥地位，針對α-1抗胰蛋白酶缺乏症展現潛力。在生物科技領域中，Beam Therapeutics（NASDAQ:BEAM）近日迎來重大里程碑，其候選藥物BEAM-302成功獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的孤兒藥認證。這一肝臟靶向

多位分析師對Nvidia及其他公司的股票評級進行調整，提供市場新動向與投資建議。近期，多位分析師對幾家知名企業的股票評級作出了重要調整，引發市場關注。首先，Nvidia（NASDAQ: NVDA）獲得了由The Techie從「賣出」升級至「買入」的評級。儘管中國市場仍存在不確定性，但強勁的Blac

Beam Therapeutics的BEAM-302獲得FDA再生醫學先進療法認證，針對α-1抗胰蛋白酶缺乏症展現初步安全性與有效性。Beam Therapeutics於週一宣佈，其針對α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的治療產品BEAM-302，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）頒發的再生醫學

Beam Therapeutics 公佈第一季財報，每股虧損 -$1.24，未達市場預期；營收為 747 萬美元，較去年增長 0.8%，但仍低於預期。Beam Therapeutics (NASDAQ:BEAM) 今日發布了2025年第一季的財務報告，引起市場關注。公司報告顯示，每股淨虧損為 -$1

隨著FDA進行大規模裁員，生技界領袖們向參議院HELP委員會主席發出警告，擔心這將損害該機構的日常運作。近期，美國食品藥品監督管理局(FDA)因重組計畫進行大規模裁員，引起業界廣泛關注。多位生技公司的首席執行官、投資者以及患者倡導者聯合致信參議院健康、教育、勞動與養老金委員會主席比爾·卡西迪（Bil

Cantor Fitzgerald的兩位資深生技分析師呼籲特朗普政府更換HHS部長RFK Jr.，因為美國FDA高層官員彼得·馬克斯的辭職引起廣泛討論。在一個不尋常的舉動中，Cantor Fitzgerald的兩位資深生技分析師對外表示，希望特朗普政府能夠考慮替換目前的衛生與公共服務部（HHS）部長