KRYS

美國食品藥品管理局（FDA）於週一批准Krystal Biotech(KRYS)的Vyjuvek（beremagene geperpavec-svdt）標籤更新。此更新擴大了Vyjuvek的適用患者範圍，將先天性水泡性表皮鬆解症（DEB）患者涵蓋至出生時即可使用，並提供患者在Vyjuvek應用和傷口

美國食品藥品管理局(FDA)於週一批准Krystal Biotech(KRYS)的Vyjuvek(beremagene geperpavec-svdt)標籤更新，這一更新擴大了Vyjuvek的適用患者範圍，涵蓋從出生起便患有營養不良性表皮鬆懈症(DEB)的患者，並賦予患者在Vyjuvek應用和傷口敷

美國食品藥品監督管理局（FDA）於週一批准了Krystal Biotech(NASDAQ:KRYS)的Vyjuvek（beremagene geperpavec-svdt）標籤更新。此次更新擴大了Vyjuvek適用患者範圍，將出生即患有營養不良性表皮鬆懈症（DEB）的患者納入其中，並提供患者在Vyj

克瑞斯特生技的基因療法Vyjuvek獲得FDA擴大批准，現可用於出生即患有營養不良性表皮皰疹的患者，並增強靈活性。克瑞斯特生技（Krystal Biotech）近日宣佈，其基因療法Vyjuvek（beremagene geperpavec）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的擴大批准，此次更新使得

克瑞斯塔生技宣佈將優先開發吸入型抗腫瘤藥物KB707，並暫停其他相關研究，以專注於其在FDA的註冊路徑。克瑞斯塔生技（Krystal Biotech）近日宣佈，經過與美國食品藥品監督管理局（FDA）的會議後，決定重整產品管道，將重心放在針對非小細胞肺癌的吸入型抗腫瘤候選藥物KB707上。這一決策源自

克瑞斯特生技CEO表示，VYJUVEK在美國表現強勁，並計劃於歐洲及日本推出。儘管第三季營收預期下降，但第四季將因患者迴流和銷售擴充套件而恢復增長。克瑞斯特生技（Krystal Biotech）在最新的財報會議中透露，旗下基因療法VYJUVEK的市場推廣進展順利，尤其是在美國，其第二季淨收入達到96

克裡斯塔生技(QRYS)第二季每股盈餘達$1.29，營收為$96.04M，均超出市場預期。克裡斯塔生技(Krystal Biotech, NASDAQ:KRYS)近日公佈了其2025年第二季的財報，結果顯示公司表現優異。該季度的GAAP每股盈餘(EPS)為$1.29，超過分析師預測的$1.13，增幅

本週一，數家重要企業的財報將在開盤前公佈，包括Transocean、ON Semiconductor等。隨著市場期待本週一的開盤，幾家知名企業即將揭曉其最新財報，成為投資者關注的焦點。首先，Transocean Ltd. (RIG)、ON Semiconductor Corporation (ON)

Krystal Biotech在Q1 2025的財報中顯示，VYJUVEK的成功推廣及即將進入德國和法國市場的計劃。在最新的收益電話會議上，Krystal Biotech的執行長克裡希·克裡希南（Krish Krishnan）強調公司在商業、臨床及財務領域的穩健地位。他指出，隨著VYJUVEK在全球

克瑞斯塔生技Q1每股盈餘為$1.20，低於市場預期；同時，營收達$88.18M，也未能符合分析師預測。克瑞斯塔生技（Krystal Biotech）近日發布了2025年第一季的財報，引發市場關注。根據資料顯示，公司本季GAAP每股盈餘為$1.20，較市場預估少了$0.17。此外，營收雖然同比增長94