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Sanofi與Earendil Labs簽署授權協議,共同開發針對自體免疫和炎症性腸病的雙特異性抗體,將在全球範圍內獲得獨家權利。在生技領域持續創新的背景下,Sanofi與Earendil Labs於週四宣佈達成一項重要的授權協議。這項合作專注於開發兩種潛在的雙特異性抗體,旨在治療自體免疫及炎症性腸
繼續閱讀...聯合利華的TIDE-Asthma II期臨床試驗未達主要目標,導致股價下滑,引起投資者擔憂。聯合利華(Sanofi)於本週二宣佈,其針對哮喘的新藥amlitelimab進行的TIDE-Asthma II期研究未能達成最高劑量的主要終點,這一訊息立即影響了其股價。雖然中等劑量顯示出名義上的顯著性,但整
繼續閱讀...Novavax第四季營收超出市場預期,儘管產品銷售下降約80%,股價在盤前交易中小幅上漲。隨著疫情影響逐漸消退,生技公司Novavax(NASDAQ:NVAX)於週四的盤前交易中股價輕微上升。該公司公佈的2024年第四季財報顯示,其營收超過市場預期,儘管面臨約80%的產品銷售下滑。這一表現讓投資者重
繼續閱讀...原定於下月召開的FDA顧問委員會會議因無解釋原因被取消,對下一季流感疫苗的組成決策造成影響。美國食品藥品監督管理局(FDA)原定於下個月召開的重要顧問委員會會議,旨在討論和決定下一季流感疫苗的組成,但該會議意外地被取消,引發業界關注。根據小組成員、兒科教授保羅·奧菲特的說法,目前尚不清楚取消的具體原
繼續閱讀...Novo Nordisk和Eli Lilly的減重藥物在Evaluate Pharma預測中,將成為2025年最佳暢銷藥品,取代Bristol Myers的癌症藥物Opdivo。隨著肥胖問題日益嚴重,減重藥物市場正迅速崛起。根據Evaluate Pharma的最新報告,Novo Nordisk的se
繼續閱讀...Cytokinetics宣佈Sanofi將在大中華區獲得其主要候選藥物aficamten的獨家權利,市場反應熱烈。Cytokinetics(NASDAQ:CYTK)於上週五正式宣佈,法國製藥巨頭Sanofi(NASDAQ:SNY)已達成協議,將獲得其主要候選藥物aficamten在大中華區的獨家銷售
繼續閱讀...雷傑納隆和賽諾菲宣佈,FDA同意以優先方式審查其哮喘療法Dupixent在罕見皮膚病bullous pemphigoid的潛在擴充套件應用。日前,雷傑納隆(Regeneron)與賽諾菲(Sanofi)共同宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准對其抗過敏藥物Dupixent進行優先審查,此次主要
繼續閱讀...在即將舉行的參議院確認聽證會前,甘迺迪 Jr. 表示自己並非反疫苗或反產業,重申對公共衛生的承諾。隨著參議院確認聽證會的臨近,羅伯特·F·甘迺迪 Jr. 針對其過去的言論做出澄清,強調他並不反對疫苗接種或醫療產業。根據《彭博新聞》的報導,他表示:“我所有的立場都是基於科學和資料,而非情感。” 甘迺迪
繼續閱讀...Vigil Neuroscience因其阿茲海默症候選藥物的最新資料,股價在預盤交易中上漲約18%,引起投資者關注。隨著Vigil Neuroscience(NASDAQ: VIGL)公佈其阿茲海默症候選藥物的最新進展,股價在週四的預盤交易中大幅上漲約18%。這一訊息源自於該公司與法國製藥巨頭San
繼續閱讀...Vigil Neuroscience 宣佈將其阿茲海默症候選藥物 VG-3927 推進至第二期臨床試驗,股價在盤前交易中上漲約18%。Vigil Neuroscience 在週四的盤前交易中,其股價驟然上漲約18%,引起市場廣泛關注。這一漲幅源於該公司宣佈計劃在第三季啟動其阿茲海默症候選藥物 VG-
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