聯合利華的TIDE-Asthma II期臨床試驗未達主要目標，導致股價下滑，引起投資者擔憂。

聯合利華（Sanofi）於本週二宣佈，其針對哮喘的新藥amlitelimab進行的TIDE-Asthma II期研究未能達成最高劑量的主要終點，這一訊息立即影響了其股價。雖然中等劑量顯示出名義上的顯著性，但整體結果仍不理想，讓市場感到失望。

該臨床試驗是為了評估這款以T細胞去pleting為機制的單克隆抗體在治療哮喘方面的有效性與安全性，共有數百名患者參加。根據初步結果，儘管部分劑量展現了一定的潛力，但未能滿足預期的效果，使得市場對該產品的前景產生懷疑。

分析師指出，這項失敗可能會影響聯合利華在呼吸系統疾病領域的競爭力，並使公司未來的研發計畫受到挑戰。然而，也有專家認為，中等劑量的正面反應值得進一步探索，或許可以作為後續研究的基礎。

總結來看，此次試驗的結果提醒我們，新藥開發過程中的不確定性依然存在，聯合利華需要重新評估其策略，以便在未來的研究中取得更好的成果。

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