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特朗普政府計畫根據1974年貿易法第301條啟動調查，檢視美國貿易夥伴是否對處方藥支付不足，可能導致新一輪關稅。 .badgeprice-container {
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Regeneron Pharmaceuticals(REGN)近日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，其單株抗體藥物Libtayo（cemiplimab）可作為皮膚鱗狀細胞癌患者的額外治療選擇。這項批准是基於第三期C-POST試驗的數據，該試驗顯示Libtayo能夠將癌症復發或死亡風險降低6

Regeneron Pharmaceuticals(REGN)近日宣布，其單株抗體藥物Libtayo (cemiplimab)已獲得美國食品藥品管理局(FDA)的批准，成為皮膚鱗狀細胞癌患者的新增療法。這項批准基於第三期C-POST試驗的數據，研究顯示Libtayo能將癌症復發或死亡風險降低68%，

瑞基農藥業的抗體藥物Libtayo獲得美國FDA批准，用於治療皮膚鱗狀細胞癌，顯示出68%的復發或死亡風險降低。 .badgeprice-container {
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由於美國政府關閉，FDA 暫時無法接受新藥申請，可能影響醫療產品的可用性及安全監管。 .badgeprice-container {
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美國食品藥品管理局(FDA)近日擴大核准Regeneron製藥的全人單株抗體Evkeeza (evinacumab-dgnb)，用於治療1至4歲的幼兒同型家族性高膽固醇血症(HoFH)。這項決定使Evkeeza的使用範圍擴大，可與飲食調整、運動和其他降脂療法共同使用。HoFH是家族性高膽固醇血症中最

Regeneron的Evkeeza獲得FDA擴大批准，可用於一至四歲的同源性家族性高膽固醇血癥（HoFH）兒童，成為標準護理的新選擇。 .badgeprice-container {
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Regeneron 宣佈其抗膽固醇藥物 Evkeeza 獲得 FDA 批准，可用於 1 至 5 歲的 HoFH 患者，為早期心血管疾病帶來新的治療選擇。 .badgeprice-container {
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Generac Holdings(GNRC)股價下跌超過10%Generac Holdings(GNRC)，一家備用發電機及其他能源設備供應商，成為今日S&P 500中跌幅最大的公司。儘管Stifel的分析師重申了對Generac的「買進」評級，並指出其在提供數據中心應急電力解決方案方面有著可觀的機

本週美股市場在三大指數齊創歷史新高的情況下收尾，納斯達克指數(Nasdaq)、標普500指數(S&P 500)和道瓊工業指數(Dow Jones Industrial Average)分別上漲2.21%、1.22%和1.05%。其中，標普500醫療保健指數(S&P 500 Health Care I