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10月 2025年12

Teva藥品Uzedy獲FDA批准用於雙極性情感障礙

Teva Pharmaceutical Industries(TEVA)的長效非典型抗精神病藥物Uzedy(利培酮)獲得美國食品藥品管理局(FDA)的擴大適應症批准,現在可作為單一療法或與鋰鹽或丙戊酸合用,用於雙極性情感障礙I型的維持治療。Uzedy的給藥方式為每月一次的皮下注射,這項新適應症的批准

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10月 2025年10

法拉利下調電動車目標,股價大幅下挫

法拉利股價在盤前交易中大跌近14%,原因是該公司下調了其電動化目標。法拉利預計到2030年,其跑車型號將由40%的內燃機車、40%的混合動力車和20%的全電動車組成,這比先前預期的到2030年40%電動車銷售目標有所降低。達美航空業績超預期,股價上漲達美航空(Delta Air Lines)在發布強

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9月 2025年27

【美股動態】Tariff關稅升溫,醫藥成本與估值風險抬頭

【美股動態】Tariff關稅升溫,醫藥成本與估值風險抬頭
關稅升溫推升通膨預期與估值壓力成為美股短線主旋律
市場焦點再度回到Tariff關稅,投資人權衡其對醫藥成本與整體通膨的推升效應,成長股估值敏感度上升、類股表現分化明顯。若關稅範圍擴大至藥品與關鍵原料,醫療成本可能推高核心通膨黏性,

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9月 2025年25

Bausch與Teva面臨訴訟,因延遲Xifaxan學名藥上市

Bausch Health(BHC)和Teva(TEVA)正面臨法律訴訟,指控兩家公司合謀延遲推出Bausch的腹瀉藥物Xifaxan的學名藥版本,導致價格持續居高不下。這起案件由羅德島勞工健康與福利基金在羅德島聯邦法院提起,聲稱Bausch在2018年支付Teva,以推遲其Xifaxan 550毫

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8月 2025年28

特殊藥物市場震撼!Teva 獲 FDA 批准推出 Novo 的減重藥物仿製版

Teva 藥業獲得美國 FDA 批准,推出 Novo Nordisk 減重藥 Saxenda 的仿製版本,將為美國患者提供更多選擇。在全球對肥胖問題日益關注的背景下,Teva Pharmaceuticals 宣佈其仿製版 Novo Nordisk 減重藥物 Saxenda(利拉魯肽注射液)已獲得美國

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8月 2025年22

Vanda 請求 FDA 重新審核 Hetlioz 仿製藥的批准決定!

Vanda Pharmaceuticals 向美國 FDA 提出請願,要求檢視對兩款 Hetlioz 仿製藥的批准,並質疑相關研究的有效性。Vanda Pharmaceuticals 最近向美國食品藥品監督管理局(FDA)專員馬提·馬卡里(Marty Makary)提出正式請求,希望重新檢討已退休的

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