雷傑納隆和賽諾菲宣佈，FDA同意以優先方式審查其哮喘療法Dupixent在罕見皮膚病bullous pemphigoid的潛在擴充套件應用。

日前，雷傑納隆（Regeneron）與賽諾菲（Sanofi）共同宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准對其抗過敏藥物Dupixent進行優先審查，此次主要針對一種名為bullous pemphigoid的罕見皮膚疾病。此病症是一種自體免疫性炎症疾病，會導致皮膚出現水泡及疼痛，影響患者生活品質。

目前，Dupixent已被證實對多種過敏性疾病有效，包括哮喘、濕疹等，而此次擴充套件將使其有望成為治療bullous pemphigoid的新選擇。根據市場分析，若這項擴充套件成功，可能為公司帶來可觀的經濟效益，並改善許多患者的健康狀況。

儘管部分專家認為，目前已有其他治療方案，但由於Dupixent的創新機制及良好的安全性，其未來前景依然看好。隨著FDA的快速通道審查，業界期待該藥物能早日上市，以惠及更多需要幫助的患者。

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