VNDA

週三，美國股市期貨小幅下跌，延續前三個交易日的跌勢。當日，Vanda Pharmaceuticals(VNDA)成為焦點之一，其股價飆升18.07%。這一漲勢主要源於其新藥NEREUS™獲得美國食品藥品管理局（FDA）的重要批准。NEREUS™是一種口服神經激肽-1（NK-1）受體拮抗劑，旨在預防運

Vanda Pharmaceuticals 獲得 FDA 批准新藥 NEREUS™，股價大漲18.07%；而 Cybin 宣佈100百萬美元的增資計畫後，股價下滑6.65%。 .badgeprice-container {
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Vanda Pharmaceuticals(VNDA)在週四盤後交易中大漲約7%，這是因為美國食品藥品監督管理局(FDA)解除其對於tradipitant用於暈動症的部分臨床限制。Vanda表示，FDA同意「暈動症是一種急性且自限性的生理反應，而非慢性或間歇性慢性狀況。因此，FDA認為tradipi

Vanda Pharmaceuticals因FDA解除tradipitant部分臨床限制，股價在盤後交易中上漲約7%。該藥物被認為可有效治療運動病。 .badgeprice-container {
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禮來戰略合作拓展新市場潛力禮來(Eli Lilly and)(LLY)近期的策略性動作引發市場高度關注，尤其是其與Vanda Pharmaceuticals(VNDA)的合作，可能為公司帶來新的市場潛力。這篇文章將深入探討禮來的業務狀況、近期新聞、產業趨勢及股價走勢，為投資人提供全方位的分析。禮來的

B. Riley對Vanda製藥發出買入評級，指出該公司目前估值過低，並預測其股價將有153%的上漲潛力。 .badgeprice-container {
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Vanda製藥的實驗性藥物VGT-1849B獲得美國FDA孤兒藥認證，標誌著對稀有疾病的重大進展。Vanda製藥（NASDAQ:VNDA）近日宣佈，其實驗性藥物VGT-1849B已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的孤兒藥認證，專門用於治療紅血球增多症。此舉不僅為該公司開啟了潛在的市場機會，也顯示

Vanda Pharmaceuticals 向美國 FDA 提出請願，要求檢視對兩款 Hetlioz 仿製藥的批准，並質疑相關研究的有效性。Vanda Pharmaceuticals 最近向美國食品藥品監督管理局（FDA）專員馬提·馬卡里（Marty Makary）提出正式請求，希望重新檢討已退休的

Vanda藥廠獲得美國上訴法院支援，為其自2018年以來尋求的Hetlioz時差症適應症批准鋪平道路。近日，美國華盛頓特區巡迴上訴法院作出了一項重要判決，這對於Vanda Pharmaceuticals（Vanda藥廠）而言是一個重大勝利。該公司自2018年以來一直在尋求將其藥物Hetlioz（ta

Vanda Pharmaceuticals預測2025年總營收將達到210至250百萬美元，並持續推動Fanapt及PONVORY的市場拓展。在最新的財報電話會議中，Vanda Pharmaceuticals執行長Mihael H. Polymeropoulos強調公司正在經歷穩定的商業增長。第二季