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艾司藥業預告，將於2025財年推出Leqembi的居家使用版本，或將改變阿茲海默症患者的治療方式。根據《日經亞洲》報導，艾司藥業（Eisai）與美國生物技術公司Biogen的合作夥伴，正籌備在2025財年推出其阿茲海默症療法Leqembi的居家版。這一新配方被認為將成為阿茲海默症治療的重大突破，使患

Biogen和Eisai的阿茲海默症注射劑lecanemab獲得FDA審查，可能為患者帶來新的治療選擇。在阿茲海默症治療領域迎來重要進展，Biogen與Eisai宣佈，其抗澱粉樣蛋白療法lecanemab的注射版本已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的市場申請接受。這一名為Leqembi的產品目前

艾爾利藥廠的阿茲海默症治療藥物Kisunla（donanemab）近日獲得中國國家藥品監督管理局批准，成為其第四個主要市場。在全球對抗阿茲海默症的戰役中，艾爾利藥廠傳來喜訊。該公司於週三宣佈，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已正式批准其阿茲海默症療法Kisunla，這項進展不僅標誌著該藥物在中國的

Anavex Life Sciences 提交阿茲海默症藥物 blarcamesine 的市場授權申請，股價在盤前交易中上漲約10%。Anavex Life Sciences（NASDAQ:AVXL）近期因提交了針對其阿茲海默症候選藥物 blarcamesine（ANAVEX2-73）的市場授權申請

美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予艾司艾的Lenvima藥物對食道癌的孤兒藥地位，該藥物先前已獲得多種癌症的批准。近日，美國FDA宣佈將艾司艾公司（Eisai）的抗癌藥物Lenvima（lenvatinib）納入孤兒藥名單，以應對食道癌這一罕見疾病。此舉不僅提升了Lenvima在腫瘤治療領域的潛