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皮博桑德將Biogen的評級從「增持」下調至「中立」，指出公司在阿茲海默症藥物市場面臨困難。在最新的市場動態中，投資銀行皮博桑德於週四宣佈將生技公司Biogen（NASDAQ:BIIB）的股票評級由「增持」下調至「中立」。這一決定主要是基於該公司在阿茲海默症藥物市場上所遭遇的多重挑戰。分析師指出，儘

巴恩斯坦對Biogen給予市場表現評級，指出其阿茲海默藥物Leqembi的銷售困境。在即將公佈第四季財報之際，巴恩斯坦於本週二開始對Biogen（NASDAQ:BIIB）進行覆蓋，並給予「市場表現」的評級。分析師提到，該公司與Eisai共同開發的阿茲海默症藥物Leqembi面臨艱難的銷售路徑，這使得

Eisai 公司預計其藥物 LEQEMBI 在 2024 財年的全球營收將達到 425 億日圓，並持續推動業務增長。在最新的財報電話會議中，Eisai 總裁內藤春夫透露，公司第三季營收年增率達 9%，總額為 6012 億日圓，主要受製藥業務強勁表現驅動。特別是藥物 LEQEMBI 的貢獻顯著，使得公

Eisai公司發佈最新財報，顯示九個月期間每股盈餘為¥160.14，營收增長9.1%，並重申全年展望。日本製藥公司Eisai於近日發布了截至2024年12月31日的九個月財報，顯示其GAAP每股盈餘（EPS）為¥160.14，而總營收達到6016億日圓，同比增長9.1%。這一數據反映出該公司在市場中

艾司藥業預告，將於2025財年推出Leqembi的居家使用版本，或將改變阿茲海默症患者的治療方式。根據《日經亞洲》報導，艾司藥業（Eisai）與美國生物技術公司Biogen的合作夥伴，正籌備在2025財年推出其阿茲海默症療法Leqembi的居家版。這一新配方被認為將成為阿茲海默症治療的重大突破，使患

Biogen和Eisai的阿茲海默症注射劑lecanemab獲得FDA審查，可能為患者帶來新的治療選擇。在阿茲海默症治療領域迎來重要進展，Biogen與Eisai宣佈，其抗澱粉樣蛋白療法lecanemab的注射版本已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的市場申請接受。這一名為Leqembi的產品目前

艾爾利藥廠的阿茲海默症治療藥物Kisunla（donanemab）近日獲得中國國家藥品監督管理局批准，成為其第四個主要市場。在全球對抗阿茲海默症的戰役中，艾爾利藥廠傳來喜訊。該公司於週三宣佈，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已正式批准其阿茲海默症療法Kisunla，這項進展不僅標誌著該藥物在中國的

Anavex Life Sciences 提交阿茲海默症藥物 blarcamesine 的市場授權申請，股價在盤前交易中上漲約10%。Anavex Life Sciences（NASDAQ:AVXL）近期因提交了針對其阿茲海默症候選藥物 blarcamesine（ANAVEX2-73）的市場授權申請

美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予艾司艾的Lenvima藥物對食道癌的孤兒藥地位，該藥物先前已獲得多種癌症的批准。近日，美國FDA宣佈將艾司艾公司（Eisai）的抗癌藥物Lenvima（lenvatinib）納入孤兒藥名單，以應對食道癌這一罕見疾病。此舉不僅提升了Lenvima在腫瘤治療領域的潛