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在近期舉行的摩根大通醫療保健大會（J.P. Morgan Healthcare Conference）上，以新冠疫苗聞名的 BioNTech(BNTX) 正式宣布戰略轉向，將重心移回公司創立初衷的癌症腫瘤治療。執行長 Ugur Sahin 強調，公司與合作夥伴輝瑞（Pfizer）已在全球提供超過 5

美國生物製藥大廠艾伯維(ABBV)宣布已與川普政府達成一項為期三年的協議，該公司承諾未來十年內將在美國投入1000億美元用於研發與資本投資，藉此換取特定關稅的豁免權。根據這項協議，艾伯維(ABBV)將提供更優惠的藥品價格給美國醫療補助計畫（Medicaid），並透過政府營運的網站 TrumpRx 擴

AbbVie與特朗普政府達成三年藥品定價協議，將投入1000億美元於美國研發及製造，同時降低Medicaid價格。 .badgeprice-container {
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瑞銀(UBS)於1月7日發布最新報告，正式啟動對美國製藥巨頭輝瑞(PFE)的追蹤分析，給予該公司「中立」評級，並將目標價設定為25美元。瑞銀分析師在報告中指出，雖然對近期輝瑞(PFE)在減肥藥領域的MTSR交易案持正面看法，認為這是一個積極的訊號，但整體而言，市場對該公司的營收前景仍存有不確定性，這

瑞銀(UBS)近期發布研究報告，開始對製藥大廠輝瑞(PFE)進行追蹤分析，給予「中立」評級，並將目標價設定為 25 美元。瑞銀分析師指出，儘管市場對於輝瑞(PFE)近期收購減肥藥開發商 MTS 的交易持正面態度，認為這有助於拓展其在肥胖治療領域的佈局，但整體而言，公司未來的營收前景仍存在不確定性，這

根據彭博社報導，美國製藥大廠輝瑞(PFE)正積極與川普政府進行協商，目標是取得美國食品藥物管理局（FDA）新試行計畫下的優先審查憑證。若能順利取得此憑證，對於輝瑞旗下重要藥物的上市時程將產生關鍵性的影響，這項消息也引起市場投資人的高度關注。取得憑證可將長達一年的審查期大幅壓縮至兩個月輝瑞執行長 Al

UBS啟動輝瑞的中立評級，並指出公司未來營收不確定性，但看好其AI合作計畫。 .badgeprice-container {
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AI與減重雙主軸齊發，股價動能有續Eli Lilly(禮來)(LLY)與Nvidia(輝達)(NVDA)宣布在舊金山灣區共建AI聯創實驗室、五年內合計投資最高10億美元，同時公司表示新一代減重口服藥或將於本季獲批且供應充足，形成研發效率與產品放量的雙重催化。禮來股價收在1063.51美元，上漲1.6

輝瑞正與特朗普政府洽談，期望獲得FDA優先審核券，以縮短新藥的審核時間，提升市場競爭力。 .badgeprice-container {
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輝瑞(PFE)近期公布了關鍵臨床試驗 BREAKWATER 的最新研究數據，這項研究主要針對帶有 BRAF V600E 基因突變的轉移性大腸直腸癌患者。試驗結果顯示，公司旗下的藥物 BRAFTOVI 與其他藥物合併使用後，在療效上取得了重大進展，為這類難治型癌症的初次治療患者帶來新曙光。腫瘤縮小成效