Bristol Myers Squibb(BMY)近期宣布，其研發中的抗微管結合區域-濤蛋白抗體BMS-986446，已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的快速通道認證。此藥物目前正處於第二階段臨床試驗，針對早期阿茲海默症患者。根據該公司表示，BMS-986446在前期臨床模型中，顯示出顯著降低濤蛋白的吸收與擴散，並提供行為缺陷的保護。

BMS-986446有望改變阿茲海默症病程

Bristol Myers Squibb指出，BMS-986446透過中和濤蛋白的擴散並促進其病理性清除，旨在改變阿茲海默症的基本病程，最終目標是減緩或延遲疾病的進展。這項進展不僅為患者帶來新的希望，也為該公司在神經退行性疾病領域的研發增添了亮點。

與Prothena合作，加速新藥開發

Bristol Myers Squibb與Prothena(PRTA)合作開發BMS-986446，這種合作模式有助於加速新藥的開發進程。雙方的技術和資源整合，將有助於提升該藥物的研發效率和市場潛力。

快速通道認證的重要性

快速通道認證旨在加速具潛力藥物的審核過程，以便更快地為患者提供創新療法。BMS-986446獲得此認證，意味著該藥物在未來的開發和上市過程中，將獲得更多的支持和優先考量。這對於Bristol Myers Squibb來說，是一個重要的里程碑。

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