TSHA

Taysha Gene Therapies(TSHA)執行長 Sean Nolan 在2025年第四季財報會議中強調，2025年是公司展現強大執行力的一年。旗下針對雷特氏症的新藥 TSHA-102，在 REVEAL 第一與第二期臨床試驗中，無論是針對兒童、青少年還是成人患者，皆展現出極具說服力的數據

Taysha Gene Therapies CEO Sean Nolan表示，預期在2026年第二季完成關鍵臨床試驗的給藥，並強調其新療法TSHA-102對Rett症候群患者的潛力。 .badgeprice-container {
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富國銀行(Wells Fargo)分析師近期發布研究報告，將生物技術公司 Taysha Gene Therapies(TSHA) 的目標價從 8 美元大幅上調至 11 美元，並維持「加碼」(Overweight) 評等。法人機構指出，這項樂觀預測主要基於該公司在雷特氏症(Rett syndrome)

華爾街投行富國銀行（Wells Fargo）近期發布報告，重申對生技公司 Taysha Gene Therapies(TSHA) 的「加碼」（Overweight）評級，並將目標價從 8 美元上調至 11 美元。分析師認為，該公司在雷特氏症（Rett syndrome）療法的研發進展順利，加上去年獲

Wells Fargo將Taysha Gene Therapies的目標股價上調至11美元，並持續看好其在Rett症候群計劃中的前景。 .badgeprice-container {
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高盛近日將Taysha Gene Therapies(TSHA)的評級上調至買入，主要因其在Rett症候群療法的開發上取得顯著進展。高盛分析師Salveen Richter指出，該公司最先進的研發項目TSHA-102已進入第三期臨床試驗，預計在2026年底或2027年初會有六個月的中期數據。Tays

高盛將Taysha Gene Therapies評級上調至買入，預測其Rett症候群療法TSHA-102在臨床試驗中表現出色，目標價定為11美元。 .badgeprice-container {
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Taysha Gene Therapies (TSHA) 宣布重獲TSHA-102完整權利，該項目正評估Rett症候群的治療潛力。2022年，Taysha與Astellas簽訂了一項選擇權協議，允許Astellas獨家協商TSHA-102的授權。然而，該協議現已到期，Taysha重新掌握該項目的完全

Taysha Gene Therapies宣佈重新掌握其主要產品TSHA-102的完整權利，該藥物目前正針對Rett症候群進行評估。 .badgeprice-container {
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Taysha Gene Therapies(TSHA)股價在週四上漲約39%，因美國食品藥品監督管理局（FDA）授予其主要候選藥物TSHA-102突破性療法認證，該藥物用於治療一種罕見的神經發育障礙——Rett氏症。此外，該基因療法開發商表示，公司已與FDA達成協議，完成了一項支持TSHA-102上