TSHA

Taysha Gene Therapies (TSHA) 宣布重獲TSHA-102完整權利，該項目正評估Rett症候群的治療潛力。2022年，Taysha與Astellas簽訂了一項選擇權協議，允許Astellas獨家協商TSHA-102的授權。然而，該協議現已到期，Taysha重新掌握該項目的完全

Taysha Gene Therapies宣佈重新掌握其主要產品TSHA-102的完整權利，該藥物目前正針對Rett症候群進行評估。 .badgeprice-container {
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Taysha Gene Therapies(TSHA)股價在週四上漲約39%，因美國食品藥品監督管理局（FDA）授予其主要候選藥物TSHA-102突破性療法認證，該藥物用於治療一種罕見的神經發育障礙——Rett氏症。此外，該基因療法開發商表示，公司已與FDA達成協議，完成了一項支持TSHA-102上

Taysha Gene Therapies的主要藥物TSHA-102獲得FDA突破性療法認證，計劃於2025年第四季啟動臨床試驗。 .badgeprice-container {
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Taysha Gene Therapies獲得FDA和加拿大衛生部的批准，將於2025年第四季度開始TSHA-102的關鍵臨床試驗，同時現金流延續至2028年。Taysha Gene Therapies在最新財報電話會議中透露，CEO Sean P. Nolan表示，公司已與FDA及Health C

Taysha Gene Therapies公佈第二季財報，每股虧損-0.09美元略高於預期，但營收達到199萬美元，年增77.7%，顯示公司持續成長。Taysha Gene Therapies（NASDAQ: TSHA）近日發布了其2025年第二季的財報，引起市場廣泛關注。儘管該公司的每股虧損為-0

Taysha Gene Therapies宣佈進行股票公開發行，並計畫授予承銷商額外購買選擇權，股價在盤後交易中小幅上升。Taysha Gene Therapies (NASDAQ:TSHA)近日正式啟動一項經過承銷的公開發行，將提供普通股及可預購的認股權證。所有這些證券均由Taysha自行發行，公

Baird將神經基因（Neurogene）評級從「優於大盤」下調至「中立」，原因為FDA新領導下的監管不確定性增加，並降低目標價至24美元。神經基因（NASDAQ:NGNE）面臨重大挑戰，Baird分析師日前宣佈將該公司的評級從「優於大盤」下調至「中立」。這一決策主要是由於對美國食品藥品監督管理局（

Taysha Gene Therapies在最新財報中宣佈，將快速啟動TSHA-102的關鍵試驗，並已獲得FDA對試驗設計的書面確認，預期於本季度內提交相關申請。Taysha Gene Therapies CEO肖恩·諾蘭（Sean P. Nolan）在2025年第一季財報會議上強調，該公司在TSH

Taysha基因療法公佈第一季財報，每股虧損為-0.08美元，雖然仍在虧損，但較市場預期略好；收入達到230萬美元，超出預期。Taysha Gene Therapies, Inc.（NASDAQ: TSHA）近期發布了2024年第一季度的財報，引起市場關注。該公司公佈每股虧損為-0.08美元，儘管仍