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美國FDA授予Avidity Biosciences的delpacibart zotadirsen突破性療法地位，專為特定基因突變的杜氏肌肉萎縮症患者設計。Avidity Biosciences（NASDAQ:RNA）近日宣佈，其針對杜氏肌肉萎縮症（DMD）的治療藥物delpacibart zota

隨著FDA進行大規模裁員，生技界領袖們向參議院HELP委員會主席發出警告，擔心這將損害該機構的日常運作。近期，美國食品藥品監督管理局(FDA)因重組計畫進行大規模裁員，引起業界廣泛關注。多位生技公司的首席執行官、投資者以及患者倡導者聯合致信參議院健康、教育、勞動與養老金委員會主席比爾·卡西迪（Bil

Dyne Therapeutics在BMO Capital Markets的推薦下，預期股價將達每股50美元，市場反應積極。Dyne Therapeutics（NASDAQ:DYN）在週三的盤前交易中表現亮眼，股價上漲，此次漲勢受到BMO Capital Markets啟動報告的推動。該報告給予Dy

摘要: Avidity Biosciences 第四季報告顯示，每股虧損為-0.80美元，略低於市場預期，但營收達到297萬美元，超出預期。新聞:
Avidity Biosciences（NASDAQ:RNA）近日公佈了其2023年第四季度的財務業績，引起市場廣泛關注。根據最新資料，公司在

因FDA對其治療Duchenne肌肉萎縮症的PGN-EDO51進行臨床研究的申請下達臨時禁令，佩普根股價大幅下滑。在週一中午，佩普根（PepGen, NASDAQ: PEPG）股價暴跌22%，引發市場關注。這一劇烈波動源於美國食品藥品監督管理局（FDA）對該公司針對Duchenne肌肉萎縮症的新藥P

佩普根公司因FDA對其Duchenne肌肉萎縮症藥物PGN-EDO51的臨床試驗申請下達禁令，股價驟降35%。在週一交易中，佩普根（PepGen）公司的股票大幅下滑35%，這主要是由於美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈對該公司的Investigational New Drug（IND）申請進行臨床