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Precigen(PGEN)在最新的財報中公布，第三季的非GAAP每股盈餘（EPS）為-0.11美元。雖然每股盈餘呈現虧損，但該公司的營收達到292萬美元，較前一年同期大幅增長了207.4%，並超出市場預期的242萬美元。營收增長背後的驅動因素Precigen(PGEN)的營收大幅增長主要受到其核心

Precigen公佈第三季財報，非GAAP每股虧損0.11美元，但營收同比增長207.4%，超出預期。 .badgeprice-container {
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Precigen Inc.(PGEN)近日成為市場關注的焦點，特別是在10月13日公佈了其針對復發性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）的免疫療法PAPZIMEOS的長期跟進數據後。PAPZIMEOS在今年8月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的全面批准，成為首個且唯一針對成人RRP的獲批療法。這一批准基於

Precigen Inc.(PGEN) 近期在美股市場上備受關注，尤其是其開發的PAPZIMEOS療法在治療成人復發性呼吸道乳突瘤(RRP)方面取得重大突破。該療法於今年8月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的完全核准，成為首個也是唯一獲得核准的成人RRP療法。根據10月13日公布的長期數據，PA

Precigen（NASDAQ:PGEN）針對成人復發性呼吸道乳頭狀瘤(RRP)的免疫療法PAPZIMEOS獲得FDA全額批准，並公佈了令人振奮的長期追蹤數據。 .badgeprice-container {
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生技公司Precigen宣佈將出售143.81萬股普通股，此舉引發市場關注與討論。美國生技公司Precigen（NASDAQ:PGEN）近日向證券交易委員會提交檔案，計畫為現有股東出售高達143.81萬股的普通股。這項訊息一經公佈，便吸引了投資者的目光，並引起市場的廣泛關注。Precigen專注於基

Precigen的免疫療法Papzimeos獲得FDA批准，用於治療罕見腫瘤病症RRP，股價在盤前交易中飆升近94%。美國食品藥品監督管理局（FDA）近日批准了Precigen（NASDAQ:PGEN）的新型免疫療法Papzimeos（zopapogene imadenovec-drba），專門針對

Precigen的基因療法Papzimeos獲得FDA批准，用於治療罕見病症，股價在盤前交易中上漲約34%。在美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈批准Precigen（NASDAQ:PGEN）的基因療法候選藥物Papzimeos後，該公司股價在週五的盤前交易中激增約34%。這款基因療法針對的是一種名

Precigen公佈第一季財報，每股虧損為-$0.18，未達市場預期，但營收達到$1.34M，表現優於預期。生物科技公司Precigen（NASDAQ:PGEN）近日發布了其2023年第一季的財報，資料顯示該公司每股虧損為-$0.18，較市場預測差距達到$0.10。儘管如此，其營收卻以$1.34M的

今日收盤後多家知名企業將公佈財報，包括JOYY、Five Below等，市場關注度高。隨著財報季的來臨，投資者們正密切關注即將於今天收盤後發佈的主要財報。此次財報包括了知名公司如JOYY (YY)、Five Below (FIVE)、Precigen (PGEN)、Aeva Technologies