ABEO

Abeona Therapeutics宣佈其基因療法ZEVASKYN獲得FDA批准，計劃在2025年治療10至14名患者，同時以155百萬美元出售優先審查憑證(PVR)，延長資金運作。Abeona Therapeutics Inc.（ABEO）近日迎來重大里程碑，其首款自體細胞基因療法ZEVASKY

Abeona Therapeutics 公佈第一季財報，每股虧損為 -$0.24，超出預期。公司現金及短期投資達 9,810 萬美元，未來展望樂觀。Abeona Therapeutics (NASDAQ:ABEO) 最近公佈了其2024年第一季的財務報告，顯示每股虧損（GAAP EPS）為 -$0.

亞比歐納生技公司獲得FDA批准其基因療法Zevaskyn，股價在盤前交易中上漲約13%。亞比歐納生技（Abeona Therapeutics）在市場上引起轟動，因為該公司的基因療法Zevaskyn近日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，用於治療一種名為隱性遺傳性表皮水皰症（RDEB）的罕見皮

阿比歐納治療公司計畫於2025年第三季推出新藥pz-cel，預期在FDA決策後將創造高達20億美元的市場機會。阿比歐納治療公司的CEO維什·塞沙德里近日在第四季財報會議中強調，4月29日即將到來的FDA對prademagene zamikeracel（pz-cel）的決定是一個關鍵的里程碑。這項新藥

Abeona Therapeutics 宣佈其自體細胞基因治療藥物獲得 FDA 審查，預計於2025年4月29日作出決定。Abeona Therapeutics 最近宣佈，其針對隱性發性水泡症（RDEB）的自體細胞基因治療 prademagene zamikeracel 的生物製劑許可申請已被美國食