QURE

伊朗局勢升溫讓荷姆茲海峽成為企業口中的「戰區」，戰爭風險保險與高安控物流需求急速飆升。從Chubb擴大海上戰爭險，到C.H. Robinson收購高安運輸商，再到廣告科技股在地緣風險下維持成長，全球資本正從成長故事轉向「如何在混亂中安全賺錢」。 .badgeprice-container {

uniQure 宣佈將進行 1.5 億美元的公開發行，並計劃授予承銷商額外購買選擇權。市場反應冷淡，股價下跌。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;

FDA為基因療法開綠燈荷蘭生技公司 uniQure(QURE) 宣布，計劃為其基因療法候選藥物 AMT-130 提交美國市場的上市申請。在最新的聲明發布後，市場預期該公司股價將在週三迎來跳漲，目前該檔股票已暫停交易。這項進展為該公司針對罕見疾病的治療方案帶來了明確的商業化路徑。掃除加速批准的監管障礙

隨著FDA對UniQure基因療法的態度改變，Regenxbio等生技公司股價大幅上漲，市場信心回暖。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;

uniQure宣佈將提交基因療法AMT-130的美國市場申請，預期股價將受益於此訊息。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;
flex-wr

美國FDA疫苗部門負責人Vinay Prasad將於下月底再次離開，這是他在一年內的第二次辭職。此舉引發對FDA近期決策及未來方向的討論。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !i

FDA官員嚴厲批評亨丁頓舞蹈症療法試驗設計根據CNBC引述一位不願具名的美國食品藥物管理局（FDA）官員說法，基因治療公司uniQure(QURE)應對其亨丁頓舞蹈症（Huntington's disease）候選藥物AMT-130必須進行第三期臨床試驗一事負責。該名官員在與記者的通話中嚴厲指出，u

FDA官員批評uniQure在亨廷頓病候選藥物AMT-130的試驗中，未能提供足夠有效資料，導致需進行第三期臨床試驗。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;

基因療法公司 uniQure(QURE) 近期在亨丁頓舞蹈症（Huntington’s disease）治療計畫上遭遇重大監管挑戰。儘管其AMT-130療法的一/二期臨床數據顯示，能使疾病進展顯著減緩 75%，但美國食品藥物管理局（FDA）在生物製劑許可申請（BLA）前的會議中明確表示，現有數據不足

基因治療大廠 UniQure(QURE) 近期在監管進度上遭遇重大挑戰，雖然公司對其亨丁頓舞蹈症（Huntington's disease）基因療法 AMT-130 的潛力充滿信心，但在與美國食品藥物管理局（FDA）進行生物製劑許可申請（BLA）前會議後，FDA 表明現有的第一/二期臨床數據不足以支