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Capricor Therapeutics宣佈，其針對杜氏肌肉萎縮症心肌病的藥物deramiocel獲得FDA優先審查，預計將在2025年8月前做出決定。在最新的財報電話會議中，Capricor Therapeutics執行長Linda Marban透露，公司的生物製劑許可申請（BLA）已被美國食品

Capricor Therapeutics 公佈第四季財報，每股虧損 -$0.16 優於預期，營收達 1113 萬美元，顯示公司穩健發展。在生技領域中，Capricor Therapeutics（NASDAQ: CAPR）近日發布了其2024年第四季的財報，吸引了投資者的關注。根據公告，公司該季的G

今日收盤後多家知名企業將公佈財報，包括JOYY、Five Below等，市場關注度高。隨著財報季的來臨，投資者們正密切關注即將於今天收盤後發佈的主要財報。此次財報包括了知名公司如JOYY (YY)、Five Below (FIVE)、Precigen (PGEN)、Aeva Technologies

Capricor Therapeutics的主要產品deramiocel獲得FDA優先審查，股價在盤前交易中上漲約14%。隨著美國食品藥品監督管理局（FDA）接受Capricor Therapeutics（NASDAQ:CAPR）的市場申請，該公司股票在週二的盤前交易中大幅上漲約14%。這一訊息讓投

下週將有多項影響股市的重要事件，包括關稅政策的影響、Target公司財報及最新的就業資料。隨著全球經濟持續變化，投資者對於即將到來的市場事件充滿期待。下週一（3月3日），市場將迎來Intuitive Machines的波動監測，這可能會引發投資者的高度關注。此外，Target公司的財報預期將帶來不小

Capricor Therapeutics已提交德拉米奧塞爾的美國生物醫藥許可申請，旨在為杜氏肌肉萎縮症患者提供新選擇。生物技術公司Capricor Therapeutics於週四宣佈，其主要候選藥物德拉米奧塞爾（deramiocel）針對杜氏肌肉萎縮症（DMD）的美國市場申請已經完成。這項生物製劑