SRPT

歐洲藥品管理局對Roche的Elevidys基因療法提出負面評價，該療法針對3至7歲的杜氏肌營養不良症患者。Roche將持續與EMA溝通，以尋求解決方案。魯赫（Roche）於週五宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）對其針對杜氏肌營養不良症（DMD）的基因療法Elevidys發出了負面意見，這一訊息引起了醫

Sarepta Therapeutics因FDA需其重新進行Elevidys基因療法的安全性研究，導致股價持續下滑，引起投資者焦慮。Sarepta Therapeutics（NASDAQ:SRPT）在週四再次經歷賣壓，原因是《Endpoints News》報導指出，美國食品藥品監督管理局（FDA）要

Sarepta Therapeutics面臨FDA要求進行新安全性研究，導致其股價下跌。此舉源於與Elevidys相關的三起患者死亡事件。Sarepta Therapeutics（NASDAQ:SRPT）在週四遭遇股價持續下滑，原因是Endpoints News報導指出，美國食品藥品監督管理局（FD

Arrowhead Pharmaceuticals 表示其合作夥伴 Sarepta Therapeutics 將會遵守2025年授權協議的財務義務，儘管後者近期經歷重大重組與產品撤市。在最新公告中，Arrowhead Pharmaceuticals (NASDAQ:ARWR) 表示對於其合作夥伴Sa

醫藥巨頭羅氏宣佈暫停Elevidys基因療法的海外出貨，原因是美國對其安全性提出疑慮。羅氏（Roche）近日決定停止從Sarepta Therapeutics開發的Elevidys基因療法的海外出貨，此舉源於美國FDA對該藥物安全性的關切。根據報導，在Sarepta於週二宣佈遵循FDA要求暫停美國商

薩瑞普塔的基因療法Elevidys可能面臨撤回市場的危機，FDA高官指出其安全性問題使得前景堪憂。薩瑞普塔生技公司（Sarepta Therapeutics）近日受到關注，其基因療法Elevidys在美國食品藥品監督管理局（FDA）的評估中，被形容為一條「艱難且險峻的道路」。根據STAT報導，一位高

Sarepta Therapeutics決定暫停其杜氏肌肉萎縮症基因療法Elevidys在美國的所有出貨，引發業界關注。Sarepta Therapeutics於週一晚間宣佈，將暫停所有其針對杜氏肌肉萎縮症的基因療法Elevidys在美國的出貨。此舉引起了醫療界與投資者的廣泛關注，尤其是在公司之前曾

Arrowhead Pharmaceuticals因與近期陷入困境的Sarepta Therapeutics合作，股價自7月18日以來下跌約22%。Arrowhead Pharmaceuticals（NASDAQ:ARWR）最近面臨嚴峻挑戰，自7月18日市場收盤以來，其股價已下滑約22%。這一變化主

在忙碌的科技財報周開始之際，股市出現顯著波動。Block因納入S&P 500而飆漲，Opendoor則因投資者熱潮上升至52週高點。本週一，美國股市期貨小幅上漲，預示著繁忙的科技財報周即將來臨。在這一天，幾隻股票表現引人注目，其中Block（NYSE:XYZ）因被納入標準普爾500指數而驟增9%。該

Sarepta Therapeutics因FDA對其多項基因療法臨床試驗下達臨時停止令，股價在盤前交易中暴跌11%。該公司拒絕暫停Elevidys的出貨，引發公眾關注。Sarepta Therapeutics（NASDAQ:SRPT）於周一早盤交易中遭遇重大打擊，股價跌幅高達11%。這一變化源於美國