MRK

美國食品藥品監督管理局(FDA)宣佈將啟動全國優先券計畫，旨在減少特定製藥公司的藥物審查時間。隨著全球對新藥需求的增長，美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈了一項重磅計畫，將推出全國優先券計畫，以加速藥物審查過程。根據FDA的說法，此舉將使選定製藥公司的藥物審查時間縮短至僅1至數個月，顯著提高市

總統特朗普重申對醫藥產品徵稅計畫，全球主要製藥公司股價在盤前交易中下跌，引發市場恐慌。在週二的盤前交易中，全球主要製藥公司的股票普遍走低，此次波動源於美國總統特朗普再次強調將對醫藥產品徵收關稅。過去，由於公共健康考量，這一類商品通常未受到貿易戰影響，但此番言論卻讓投資者感到不安。根據分析，若真的實施

中國生技公司在新藥開發與合作上取得顯著進展，美國藥廠可從中汲取經驗，以提升自身研發效率。隨著全球生技產業競爭日益激烈，中國的藥企近期在自主開發新藥及與大型製藥公司簽約方面表現不俗，這一趨勢為美國生技和製藥公司提供了寶貴的借鑒。專家指出，中國企業能夠迅速適應市場需求，加快產品上市速度，是其成功的關鍵因

默克公司試圖阻止關於其藥物Fosamax的訴訟，但美國最高法院不予受理，數百名女性繼續追求法律救濟。在一項備受矚目的案件中，美國最高法院近日做出決定，拒絕聽取默克公司的上訴，該公司希望阻止針對其骨質疏鬆症藥物Fosamax的法律行動。這起訴訟涉及數百名女性，她們聲稱使用Fosamax後出現了非典型股

根據CDC資料，美國今年麻疹確診病例已達1197例，分佈於34個州，疫情持續升溫。隨著麻疹病例的急劇上升，美國面臨嚴重公共衛生挑戰。根據疾病控制與預防中心（CDC）的報告，截至目前，今年全美共確認1197例麻疹病例，遍佈34個州。這一數字令人擔憂，因為在2024年僅有16起疫情爆發，而今年已經出現2

默克的免疫療法藥物Keytruda獲得美國FDA批准，可用於特定情況下的頭頸鱗狀細胞癌，為患者帶來新希望。近日，美國食品藥品監督管理局(FDA)正式批准默克公司（Merck）的免疫療法藥物Keytruda（pembrolizumab）在某些情況下作為頭頸鱗狀細胞癌的治療選擇。這項批准使Keytrud

摘要: 本週多家知名企業宣佈提高股息，吸引投資者關注未來的收益潛力。新聞: 隨著全球經濟逐漸回暖，本週多家公司宣佈提高其股息，引發市場廣泛關注。FedEx和Target率先公佈了增額股息，顯示出這些企業在面對挑戰時仍然能保持穩定的財務狀況。同時，Oracle和Microsoft也相繼發布了股息宣告，

參議員桑德斯與金提出新法案，旨在禁止所有形式的處方藥廣告，以減少不必要的醫療支出和提高公眾健康。隨著美國醫療費用持續上升，許多專家呼籲對處方藥廣告進行更嚴格的管控。參議員伯尼·桑德斯（I-Vt.）和安古斯·金（I-Maine）最近聯手推出「立即終止處方藥廣告法案」，該法案將禁止電視、廣播、印刷媒體、

美商默克宣佈開始針對其四價登革熱疫苗V181的晚期臨床試驗，期待透過單劑接種來預防登革熱。在全球面對日益嚴重的登革熱疫情之際，美商默克（Merck）於週四正式啟動了針對其新型四價疫苗V181的晚期臨床試驗。這項研究旨在評估單劑量疫苗對於預防登革熱的有效性，若成功將可能成為防疫的新標準。根據世界衛生組

在四連漲後，Summit Therapeutics股價因分析師下調評價而大幅回落，市場對其主要癌症藥物的競爭力表示擔憂。Summit Therapeutics（NASDAQ:SMMT）近日經歷了四個交易日的上漲，但在週三卻因Leerink Partners發佈的報告而急劇下跌。該報告將Summit的