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AbbVie宣佈其與Roche合作的白血病療法venetoclax在第三期臨床試驗中遭遇重大挫折，對於治療骨髓增生異常症的前景不明朗。AbbVie近日公佈，其針對血癌治療的Phase 3臨床試驗結果令人失望。這項名為VERONA的全球性研究旨在評估與瑞士製藥巨頭Roche共同開發的白血病藥物vene

Prothena公司宣佈與羅氏合作的帕金森病療法prasinezumab將進入第三階段臨床試驗，股價在盤前交易中上漲約11%。在最新消息刺激下，Prothena Corporation（NASDAQ:PRTA）股票於週一盤前交易中上漲了約11%。這一漲幅源自該公司與瑞士製藥巨頭羅氏（OTCQX:RH

Sarepta Therapeutics因報告第二起與其基因療法Elevidys相關的急性肝衰竭死亡案例，股價在盤前交易中驟降約38%。Sarepta Therapeutics於週一早上宣佈，該公司旗下的基因療法Elevidys再度傳出不幸訊息，導致第二名病人因急性肝衰竭而去世，這一事件令市場震驚。

Sarepta Therapeutics獲得蘇格蘭銀行評級上調，股價在盤前交易中大幅上漲，專家指出風險與回報具吸引力。在生技股市場中，Sarepta Therapeutics（NASDAQ:SRPT）的表現引起了投資者的廣泛關注。近日，蘇格蘭銀行將該公司的評級從「行業表現」提升至「行業優於大盤」，並

Summit Therapeutics因其主要藥物ivonescimab的臨床試驗結果不如預期，股價大跌29%，未來美國核准前景堪憂。在最新的臨床試驗中，Summit Therapeutics（NASDAQ:SMMT）報告其與中國合作夥伴Akeso共同開發的PD-1/VEGF雙特異性抗體ivones

Tandem Diabetes Care將支付Roche 3600萬美元以解決專利爭端，並獲得雙方十年的專利交叉授權。在醫療技術領域的最新發展中，Tandem Diabetes Care（NASDAQ:TNDM）與瑞士製藥巨頭Roche（OTCQX:RHHBY、RHHBF）達成了一項重要的和解協議。

羅氏藥廠的Itovebi組合療法獲得歐洲醫藥管理局顧問小組的正面評價，將有助於治療特定型別的轉移性乳腺癌。羅氏藥廠（Roche）近日宣佈，其針對轉移性乳腺癌的新療法Itovebi成功獲得歐洲醫藥管理局（EMA）顧問小組的支援。這項被稱為「正面意見」的建議來自EMA的人用醫藥產品委員會（CHMP），並

2024年美國新上市藥品的中位數價格已超過37萬美元，較2021年翻了一番，顯示出製藥公司對罕見疾病療法的重視。根據最新的路透社分析，2024年美國新推出藥品的價格相比於2021年已經翻倍。這波漲幅主要是因為製藥公司越來越專注於開發針對罕見疾病的治療方案，而這些療法通常會以高價進入市場。調查顯示，2

美國FDA顧問委員會以8比1投票反對基因泰克Columvi針對復發性大B細胞淋巴瘤的批准，未來前景不明。基因泰克（Genentech）於週二宣佈，其研發的雙特異性抗體Columvi在美國食品藥品監督管理局（FDA）的諮詢委員會中遭遇重大挫折。該委員會以8比1的壓倒性票數反對將其晚期STARGLO試驗

默克的抗癌藥物Keytruda在卵巢癌臨床試驗中達成主要目標，推動股價上漲並吸引市場關注。默克公司（Merck & Co., Inc.）於週四宣佈，其暢銷藥物Keytruda在針對特定型別卵巢癌的三期臨床試驗中取得重大進展，這一訊息立即引起投資者的注意。根據來自新澤西州拉威市的公司的報告，KEYNO