GSK

根據HSBC的最新分析，製藥業將在2026年展現優異表現，其中葛蘭素史克(GSK)被認為是值得關注的標的之一。12月10日，HSBC分析師Rajesh Kumar將葛蘭素史克的目標價從1,200英鎊上調至1,500英鎊，並維持「減少持股」的評級。HSBC指出，若AI恐慌加劇，該公司可能更具競爭優勢，

HSBC分析師將GSK的目標價提升至1500英鎊，並預測製藥行業在2026年將超越市場。GSK獲得FDA批准新型哮喘治療藥物。 .badgeprice-container {
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三星生物製劑的美國子公司Samsung Biologics America於週日宣布，已與葛蘭素史克(GSK)達成最終協議，將收購Human Genome Sciences的100%股權。這項交易將使三星生物製劑在美國首次擁有製造基地，該設施位於馬里蘭州的洛克維爾，是美國主要生物科技聚落之一，擁有兩

三星生技宣佈以2.8億美元收購GSK的Human Genome Sciences，進軍美國市場並擴大生產能力。 .badgeprice-container {
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根據報導，與川普政府簽署「最惠國」藥價協議的藥廠數量預計將在週五增加。儘管具體公司尚未公開，但預期這些協議將類似於輝瑞(PFE)、禮來(LLY)、諾和諾德(NVO)、阿斯特捷利康(AZN)和默克雪蘭諾(MKGAF)等公司已經達成的協議。這些協議通常涉及公司在美國聯邦醫療保險和醫療補助計畫中，以大幅折

隨著更多藥廠計劃於週五簽署「最惠國」藥品定價協議，市場關注的焦點集中在價格折扣及未來影響。 .badgeprice-container {
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英國藥廠 GSK(GSK)宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已核准 Exdensur（depemokimab-ulaa）作為輔助維持治療，專為12歲及以上的嚴重嗜酸性氣喘患者設計。這項核准是基於 SWIFT-1 和 SWIFT-2 第三階段臨床試驗的數據。在這些研究中，depemokimab 展

GSK的Exdensur（depemokimab-ulaa）獲得美國FDA批准，作為12歲及以上患者的嚴重嗜酸性哮喘維持治療藥物。 .badgeprice-container {
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美國疾病控制與預防中心(CDC)於週二晚間正式採納了對新生兒疫苗接種時間表的調整，這項改變不再建議所有由B型肝炎檢測為陰性的母親所生的新生兒立即接種疫苗。相反地，父母將在與醫療提供者討論後自行決定是否接種。如果父母選擇不在出生時接種，建議若日後決定接種，應至少等到兩個月後再進行初次接種。通常，新生兒

CDC 正式修改新生兒乙型肝炎疫苗接種建議，允許家長在醫療諮詢後自主選擇是否為無感染母親所生嬰兒接種。 .badgeprice-container {
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