基因療法開發商Sarepta Therapeutics因一名接受Elevidys治療的杜氏肌營養不良症患者去世，導致股價在盤前交易中重挫約25%。

Sarepta Therapeutics（NASDAQ:SRPT）近日宣佈，一名接受其FDA批准的Duchenne肌營養不良症治療藥物Elevidys的患者不幸去世，這一訊息使得該公司股價在週二的盤前交易中重挫約25%。該事件引起市場高度關注，投資者對於基因療法的安全性和有效性產生疑慮。

Sarepta位於麻薩諸塞州劍橋市，是一家專注於基因療法的生技公司。Elevidys是首個獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的針對杜氏肌營養不良症的療法，但此次患者死亡事件無疑將影響其未來的銷售及市場信心。

儘管Sarepta表示會進一步調查此事件並與相關機構合作，但市場上對該產品潛在風險的看法仍然不容樂觀。一些分析師指出，此事件可能會延遲其他候選療法的臨床試驗，並增加監管審核的難度。

有觀點認為，基因療法本身存在一定風險，而此次事件可能成為未來類似療法的警示。然而，也有人呼籲不要過度解讀單一事件，強調科學研究往往伴隨著不可預見的挑戰。未來，Sarepta需要加強透明度，以重建公眾與投資者的信任。

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