LDXHF

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醫療檢測設備商Lumos Diagnostics(LDXHF)正邁入關鍵轉折點,其旗艦產品FebriDx快篩測試成功取得美國監管機構的關鍵許可。根據研究機構MST Access的最新報告指出,這項名為CLIA豁免的許可,搭配既有的FDA 510(k)認證,將徹底改變第一線醫療人員診斷呼吸道感染的方式

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