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Xencor公佈Q4財報，每股虧損-$0.09雖然好於預期，但收入卻未達目標，同比下降46.5%。 .badgeprice-container {
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Incyte(INCY)於週一公布，其與Xencor(XNCR)合作開發的抗體療法tafasitamab在第三期臨床試驗中獲得成功，為該藥物作為一線療法對抗一種非霍奇金淋巴瘤的潛在標籤擴展奠定基礎。根據公司提供的數據，tafasitamab作為一種聯合療法的一部分，在針對新診斷的瀰漫性大B細胞淋巴瘤

Incyte 宣佈其與 Xencor 合作的抗體療法 tafasitamab 在第三期臨床試驗中獲得成功，將申請擴大用於首線治療非霍奇金淋巴瘤。 .badgeprice-container {
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Incyte(INCY)於週三宣布，歐盟委員會已批准其與Xencor(XNCR)合作研發的抗體藥物Minjuvi用於特定成人濾泡性淋巴瘤的治療。該療法，學名為tafasitamab，將與其他淋巴瘤藥物lenalidomide和rituximab一起在歐盟上市，適用於接受過至少一線系統性療法的復發或難

Incyte的抗體藥物Minjuvi在歐盟獲得批准，成為晚期濾泡性淋巴瘤患者的新選擇。 .badgeprice-container {
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美國銀行近期下調了三家臨床階段生技公司的評級，導致Erasca (ERAS)、Candel Therapeutics (CADL)和Xencor (XNCR)的股價在週三出現下跌。分析師Alec Stranahan指出，這三家公司短期內缺乏能夠推動股價上漲的關鍵事件。生技公司短期內缺乏股價催化劑分析

隨著美國銀行下調Erasca、Candel Therapeutics和Xencor評級，這三家生技公司的股價在週三出現顯著下滑。在投資者關注的臨床階段生技公司中，Erasca (NASDAQ:ERAS)、Candel Therapeutics (NASDAQ:CADL) 和 Xencor (NASD

美國FDA疫苗監管官Vinay Prasad重新掌舵，引發多家生技公司股價大跌，投資者擔憂政策影響。隨著報導指出被罷免的美國食品藥品監督管理局(FDA)疫苗監管官Vinay Prasad將重返機構，多家生技公司的股價在週一盤前交易中出現下滑。Prasad曾因要求Sarepta Therapeutic

Incyte 的免疫療法產品 Monjuvi 獲得 FDA 批准，可用於成人復發性或難治性濾泡型淋巴瘤，這是該藥物在美國獲批的第二個適應症。在最新消息中，Incyte（NASDAQ:INCY）宣佈，其免疫療法產品 Monjuvi 獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，擴充套件至與其他療法聯合使

Vir Biotechnology發表針對慢性肝炎B的療法最新中期試驗結果，顯示有潛力達成治療目標。在全球肝炎B患者面臨挑戰之際，Vir Biotechnology（NASDAQ:VIR）於週五發布了其與Xencor及Alnylam Pharma合作開發的結合療法tobevibart和elebsir