TRDA

Entrada Therapeutics獲得英國藥品監管機構批准，將於2025年第三季開始針對杜氏肌肉萎縮症的臨床試驗。Entrada Therapeutics（NASDAQ: TRDA）在週一宣佈，已獲得英國藥品及健康產品監管局和研究倫理委員會的批准，將啟動其ELEVATE-45-201臨床試驗。

因FDA對其治療Duchenne肌肉萎縮症的PGN-EDO51進行臨床研究的申請下達臨時禁令，佩普根股價大幅下滑。在週一中午，佩普根（PepGen, NASDAQ: PEPG）股價暴跌22%，引發市場關注。這一劇烈波動源於美國食品藥品監督管理局（FDA）對該公司針對Duchenne肌肉萎縮症的新藥P

佩普根公司因FDA對其Duchenne肌肉萎縮症藥物PGN-EDO51的臨床試驗申請下達禁令，股價驟降35%。在週一交易中，佩普根（PepGen）公司的股票大幅下滑35%，這主要是由於美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈對該公司的Investigational New Drug（IND）申請進行臨床

Entrada Therapeutics 公佈第三季財報，每股虧損為 -$0.35，較預期好出 $0.44；同時營收達到 $19.57M，超過市場預估。在生技領域持續受到關注的 Entrada Therapeutics (NASDAQ:TRDA)，近日公佈了其2023年第三季的財報，引發業界討論。根