GLMD

美國 FDA 接受新生物標記作為 MASH 臨床試驗的替代終點，使肝病藥物開發加速，相關企業股價上漲。隨著美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈接受一項易於測量的生物標記作為臨床試驗的替代終點，針對代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）的藥物開發商在週三股價大幅攀升。FDA 在新聞稿中指出，其藥物評估與

加爾美藥品宣佈將發售750萬股普通股，此舉引起市場廣泛關注。加爾美藥品（Galmed Pharmaceuticals）近日向美國證券交易委員會提交了出售750萬股普通股的申請，引發市場熱議。這份初步招股說明書並不構成銷售要約，然而卻顯示出公司在資本運作上的新策略。該公司專注於開發創新的治療方案，其最