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輝瑞CEO警告美國疫苗批准變難，並強調中國在生技領域迅速崛起，呼籲重振美國創新。 .badgeprice-container {
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在現今的商業環境中，「花錢才能賺錢」這句古老的格言仍然適用，尤其是在研發（R&D）領域。這一概念可以追溯到古羅馬劇作家Plautus，他的作品中提到這句話，雖然他本人是一位失敗的商人，但他留下了一個重要訊息：企業若想透過研發投入獲得長期收益，必須在創新和開發新產品、流程和服務上進行投資。像輝瑞(PF

輝瑞的Tukysa在乳癌治療中展現出顯著的效果。在最新的第三期試驗中，這款口服酪胺酸激酶抑制劑(TKI)與一線標準療法trastuzumab和pertuzumab共同使用，顯著提升了無惡化生存期(PFS)的效果。HER2CLIMB-05試驗的結果顯示，Tukysa與trastuzumab和pertu

輝瑞(Pfizer, NYSE:PFE)股價連續七個交易日下跌，週二收盤下跌0.79%，報24.54美元。在此前六個交易日中，輝瑞股價已下跌超過6.4%。2025年以來，輝瑞股價總計下跌超過7%，遠低於標普500指數同期13.14%的漲幅。輝瑞獲得多數分析師持有評級根據量化評級，輝瑞的總評分為3.4

輝瑞(Pfizer, NYSE:PFE)的股價持續下跌，周二收盤下跌0.79%，報24.54美元。過去六個交易日內，該公司股價已下跌超過6.4%。與此同時，2025年標普500指數上漲13.14%，輝瑞的表現顯得相對疲弱。輝瑞的量化評級顯示持有建議根據量化評級，輝瑞的評分為3.45分（滿分5分），顯

ViiV Healthcare，由輝瑞(PFE)和GSK(GSK)共同創立的醫療保健公司，於週三宣布，其長效HIV預防療法cabotegravir在一項第一階段試驗中，比吉利德科學(GILD)的競爭藥物lenacapavir更受試驗參與者接受。根據其CLARITY開放標籤研究的初步數據，ViiV表示

輝瑞(PFE)執行長Albert Bourla近日在美中關係全國委員會的活動上表示，美國製藥業需要與中國合作，因為中國在藥物開發方面的速度相對較快。他指出，中國在生物製藥領域的快速進展、成本和規模已經改變了全球的競爭格局。根據路透社的報導，Bourla提到，與十年前相比，中國目前約有1,200個新藥

阿斯特捷利康(AZN)與美國總統川普達成藥價協議，可能改變藥廠全球定價模式。據悉，這項協議將於週五在白宮宣布，旨在讓其他富裕國家承擔更多藥物創新成本。阿斯特捷利康和白宮目前未對細節發表評論。輝瑞藥價調整引領潮流輝瑞(PFE)在九月底率先與川普達成協議，將部分藥品價格下調高達85%，換取三年關稅威脅的

輝瑞CEO阿爾伯特·布爾拉指出，中國在藥物開發的快速進展要求美方與其加強合作，以應對全球生技競爭。 .badgeprice-container {
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輝瑞(PFE)於週二宣布，其抗腫瘤藥物Tukysa在進行的第三期臨床試驗中，作為乳癌一線維持療法取得了主要目標的成功，並顯示出良好的安全性。根據來自HER2CLIMB-05試驗的初步數據，這家總部位於紐約的藥業巨頭指出，作為酪氨酸激酶抑制劑的Tukysa在組合療法中達到了研究的主要終點，顯示出統計上