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Regeneron與Sanofi的藥物Dupixent獲得FDA批准，成為治療罕見皮膚病牛皮癬的有效選擇，這是該藥物第八項美國授權適應症。在生技醫藥領域，Regeneron Pharmaceuticals和Sanofi於週五宣佈，他們的氣喘療法Dupixent已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的

CDC新任諮詢小組將於本月會議上討論含汞防腐劑的流感疫苗，引發關注與爭議。隨著流感季節的臨近，美國疾病控制與預防中心（CDC）的一個新任疫苗專家諮詢小組計畫在本月底召開會議，對含有汞基防腐劑的流感疫苗進行投票。這一訊息來自於週三公佈的會議草案。健康部長羅伯特·F·甘迺迪（Robert F. Kenn

隨著美國聯準會可能降息及藥品價格政策明朗，生技併購市場有望復甦，但目前仍面臨不少挑戰。近年來的生技併購市場表現不如2019年的熱潮，交易數量和總值均大幅下降。根據Oppenheimer的資料，今年至今僅完成12宗交易，總交易額為350億美元，而2019年則達到2510億美元的20宗交易。隨著聯準會考

Skye Bioscience預計在2023年第三季末至第四季初發布其新型肥胖藥物nimacimab的二期臨床試驗結果，該藥物或成為GLP-1類藥物的有效替代。隨著全球肥胖問題日益嚴重，Skye Bioscience（NASDAQ:SKYE）正在積極推進其針對CB1受體的單克隆抗體nimacimab

美國衛生部長RFK Jr.的新疫苗顧問小組將於下週討論麻疹疫苗及其成分，引發對疫苗安全性的廣泛關注。隨著美國衛生部長羅伯特·F·甘迺迪（RFK Jr.）重新組建的疫苗顧問小組即將召開會議，疫苗安全性問題再次引起公眾注意。此次CDC免疫實踐諮詢委員會（ACIP）會議定於6月25日至26日舉行，將專注於

FDA專員馬卡里表示，將優先推動機構現代化，以簡化藥物審查流程並利用AI技術，加快新療法的上市速度。在近期的一次會議上，FDA專員馬丁·馬卡里（Marty Makary）揭示了他對於美國食品藥品監督管理局（FDA）的願景，明言希望透過現代化改革來提升藥物審查效率。他指出，運用人工智慧工具不僅能夠提高

Novavax因Citi給予「賣出」評級，股價週二大幅下跌，分析師對其產品管線表示擔憂。在COVID疫苗市場競爭激烈的背景下，Novavax（NASDAQ:NVAX）近日遭遇重創。知名金融機構Citi於本週二發布報告，將該公司的股票評級調整為「賣出」，並設定目標價格為6美元。此舉引起投資者廣泛關注，

美國食品藥品監督管理局(FDA)宣佈將啟動全國優先券計畫，旨在減少特定製藥公司的藥物審查時間。隨著全球對新藥需求的增長，美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈了一項重磅計畫，將推出全國優先券計畫，以加速藥物審查過程。根據FDA的說法，此舉將使選定製藥公司的藥物審查時間縮短至僅1至數個月，顯著提高市

美國政府計劃對製藥行業的直接面向消費者廣告進行限制，意在提高廣告成本及法律風險。隨著美國政府尋求改變製藥公司的廣告規範，市場將迎來新的挑戰。根據Bloomberg News報導，政府希望透過更嚴格的法規來降低企業針對患者的廣告投放，這可能會使得廣告運營成本上升並增加法律責任。 目前，許多製藥公司依賴

總統特朗普重申對醫藥產品徵稅計畫，全球主要製藥公司股價在盤前交易中下跌，引發市場恐慌。在週二的盤前交易中，全球主要製藥公司的股票普遍走低，此次波動源於美國總統特朗普再次強調將對醫藥產品徵收關稅。過去，由於公共健康考量，這一類商品通常未受到貿易戰影響，但此番言論卻讓投資者感到不安。根據分析，若真的實施