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特朗普政府威脅對美國藥品徵收關稅，要求主要藥廠迴流生產。在一場與多家大型藥品公司的會議中，美國總統特朗普發出強烈警告，指出如果這些企業不開始將製造業務移回美國，他的政府將考慮對進口藥品徵收高額關稅。此舉旨在促使本土製造業復甦，並減少對海外供應鏈的依賴。隨著全球疫情影響持續擴大，許多藥品和醫療物資的短

羅氏的抗TIGIT免疫療法tiragolumab在一項針對肺癌患者的晚期臨床試驗中未能達成整體生存率的主要目標。在最新發佈的訊息中，羅氏旗下的基因泰克（Genentech）宣佈，其抗TIGIT免疫療法tiragolumab作為聯合治療的一部分，在針對特定肺癌患者的晚期試驗中未能達到預期的整體生存率。

羅氏旗下的Genentech宣佈其抗TIGIT免疫療法tiragolumab未能達成晚期肺癌試驗的整體生存率主要終點。在醫療界引起廣泛關注的羅氏（Roche）旗下Genentech於週二公佈，其抗TIGIT免疫療法tiragolumab在針對某些肺癌患者的晚期臨床試驗中，未能達成預定的整體生存率目標

輝瑞宣佈停止與羅氏合作的血友病B型基因療法Beqvez的研發及行銷，這一決定引起業界關注。輝瑞（Pfizer）近日傳出重磅訊息，該公司已決定終止與羅氏（Roche）旗下Spark Therapeutics共同開發的血友病B型基因療法Beqvez的研究和市場推廣。根據《日經亞洲》報導，輝瑞的一位代表確

UBS將瑞士藥廠羅氏的評級從中性調升至買進，主要基於其穩健的成長前景。瑞士製藥巨頭羅氏（Roche）近日迎來好消息，受到瑞銀集團（UBS）分析師的青睞，評級從「中性」上調至「買進」。這一決策反映出市場對該公司未來增長潛力的信心。根據UBS的報告，羅氏在Vabysmo和Ocrevus等產品上的持續表現

美國FDA已核准基因科技的Evrysdi口服錠，成為治療脊髓性肌肉萎縮症的唯一非侵入性疾病修正療法。在醫藥界引起廣泛關注的訊息來了！美國食品藥品監督管理局(FDA)近日正式批准基因科技（Genentech）推出的Evrysdi（risdiplam）口服錠，這一創新產品將為數以千計的脊髓性肌肉萎縮症(

羅氏的Genentech單位近日獲得FDA批准其藥物Susvimo，用於治療糖尿病性黃斑水腫，這是導致糖尿病患者失明的主要原因之一。在醫療界傳來振奮訊息，羅氏（Roche）旗下的Genentech單位成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，推出Susvimo 100 mg/mL注射劑，專門用

歐洲主要股指STOXX 600在ECB降息影響下，再次重新整理紀錄。儘管德法經濟數據顯示萎縮，但市場情緒依然樂觀。隨著歐洲中央銀行（ECB）宣佈將利率下調25個基點，歐洲股市的投資者信心持續上揚，導致泛歐指數STOXX 600再次創下歷史新高。根據最新報告，倫敦股市上漲了1.04%，德國DAX指數上

諾和諾德的新藥Ozempic獲得美國FDA批准，能有效減少2型糖尿病及慢性腎臟病患者的腎功能惡化與心血管死亡風險。近日，諾和諾德宣佈其熱門糖尿病藥物Ozempic（通用名：semaglutide）獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准。這項新認可使Ozempic成為首個被允許用於降低成人2型糖尿

Leap Therapeutics宣佈其主要候選藥物sirexatamab在中期試驗後未能進入第三階段，股價大幅下滑。在最新的市場動態中，Leap Therapeutics（NASDAQ:LPTX）於週二早盤交易中股價驟降63%。這一劇烈變化源自該公司公告，其針對胃癌的抗體類藥物sirexatama