GSK

隨著更多藥廠計劃於週五簽署「最惠國」藥品定價協議，市場關注的焦點集中在價格折扣及未來影響。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;
flex-

英國藥廠 GSK(GSK)宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已核准 Exdensur（depemokimab-ulaa）作為輔助維持治療，專為12歲及以上的嚴重嗜酸性氣喘患者設計。這項核准是基於 SWIFT-1 和 SWIFT-2 第三階段臨床試驗的數據。在這些研究中，depemokimab 展

GSK的Exdensur（depemokimab-ulaa）獲得美國FDA批准，作為12歲及以上患者的嚴重嗜酸性哮喘維持治療藥物。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !impor

美國疾病控制與預防中心(CDC)於週二晚間正式採納了對新生兒疫苗接種時間表的調整，這項改變不再建議所有由B型肝炎檢測為陰性的母親所生的新生兒立即接種疫苗。相反地，父母將在與醫療提供者討論後自行決定是否接種。如果父母選擇不在出生時接種，建議若日後決定接種，應至少等到兩個月後再進行初次接種。通常，新生兒

CDC 正式修改新生兒乙型肝炎疫苗接種建議，允許家長在醫療諮詢後自主選擇是否為無感染母親所生嬰兒接種。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;

本週，歐洲藥品管理局(EMA)的專家小組推薦了七種新藥物的批准，其中包括ImmunityBio(IBRX)的癌症藥物和Moderna(MRNA)重新設計的COVID疫苗。這些推薦將推動歐洲委員會對這些藥物的最終批准，進一步擴大其在歐洲市場的應用。ImmunityBio的Anktiva獲得條件性銷售授

歐洲醫藥管理局（EMA）專家小組本週推薦七種新藥物，包括ImmunityBio的癌症療法Anktiva及Moderna的新型COVID疫苗mNexspike。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
ga

Blujepa的擴展適應症美國食品藥品監督管理局(FDA)近日批准GSK的抗生素Blujepa(gepotidacin)新增適應症，用於治療淋病。這項新適應症針對12歲及以上患者，特別是那些因奈瑟淋球菌株導致且缺乏其他治療選擇的病例。Blujepa此前已被批准用於治療尿道感染。Blujepa作為抗生

GSK的抗生素Blujepa（gepotidacin）近日獲得美國FDA批准，可用於12歲以上患者的簡單尿道淋病，為無法接受其他治療選擇的患者提供新希望。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap:

GSK(GSK)宣佈將支付每股 0.4171 美元的股息，或每股 16 便士，這使得 2025 年的總股息達到每股 64 便士。這次的股息殖利率為 3.44%，對於尋求穩定收益的投資人來說，是一個值得關注的訊息。股息將於 2025 年 1 月 8 日支付，股東登記日為 11 月 14 日，除息日同樣