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本週，歐洲藥品管理局(EMA)的專家小組推薦了七種新藥物的批准，其中包括ImmunityBio(IBRX)的癌症藥物和Moderna(MRNA)重新設計的COVID疫苗。這些推薦將推動歐洲委員會對這些藥物的最終批准，進一步擴大其在歐洲市場的應用。ImmunityBio的Anktiva獲得條件性銷售授

歐洲醫藥管理局（EMA）專家小組本週推薦七種新藥物，包括ImmunityBio的癌症療法Anktiva及Moderna的新型COVID疫苗mNexspike。 .badgeprice-container {
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Blujepa的擴展適應症美國食品藥品監督管理局(FDA)近日批准GSK的抗生素Blujepa(gepotidacin)新增適應症，用於治療淋病。這項新適應症針對12歲及以上患者，特別是那些因奈瑟淋球菌株導致且缺乏其他治療選擇的病例。Blujepa此前已被批准用於治療尿道感染。Blujepa作為抗生

GSK的抗生素Blujepa（gepotidacin）近日獲得美國FDA批准，可用於12歲以上患者的簡單尿道淋病，為無法接受其他治療選擇的患者提供新希望。 .badgeprice-container {
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GSK(GSK)宣佈將支付每股 0.4171 美元的股息，或每股 16 便士，這使得 2025 年的總股息達到每股 64 便士。這次的股息殖利率為 3.44%，對於尋求穩定收益的投資人來說，是一個值得關注的訊息。股息將於 2025 年 1 月 8 日支付，股東登記日為 11 月 14 日，除息日同樣

GSK 宣佈將於 2025 年支付每股 0.4171 美元的股息，年收益率為 3.44%。此項措施旨在回饋股東，並強化公司財務穩健。 .badgeprice-container {
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美國總統川普於週五簽署了一項備忘錄，啟動調整美國兒童疫苗政策的程序，目標是與其他國家的做法接軌。根據白宮的資料，該備忘錄指示美國衛生及公共服務部(HHS)部長和疾病控制與預防中心（CDC）代理主任，審查同儕發達國家在兒童核心疫苗推薦上的最佳實踐，以及這些做法背後的科學證據。若HHS部長和CDC主任認

特朗普總統簽署備忘錄，指示衛生部及CDC檢視其他發達國家的兒童疫苗接種最佳實踐，以更新美國的疫苗建議。 .badgeprice-container {
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GSK(GSK)宣布終止與IDEAYA Biosciences(IDYA)的合作與授權協議，這項協議涵蓋了IDEAYA的兩項資產：Werner Helicase (IDE275)和Pol Theta (IDE705)臨床計畫。這兩個計畫目前正在研究如何治療實體腫瘤。合成致死技術在腫瘤治療中的應用這兩

英國製藥巨頭GSK宣佈終止與IDEAYA的合作協議，將影響針對實體腫瘤的新型癌症治療方案。 .badgeprice-container {
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