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本週，歐洲藥品管理局(EMA)的專家小組推薦了七種新藥物的批准，其中包括ImmunityBio(IBRX)的癌症藥物和Moderna(MRNA)重新設計的COVID疫苗。這些推薦將推動歐洲委員會對這些藥物的最終批准，進一步擴大其在歐洲市場的應用。ImmunityBio的Anktiva獲得條件性銷售授

歐洲醫藥管理局（EMA）專家小組本週推薦七種新藥物，包括ImmunityBio的癌症療法Anktiva及Moderna的新型COVID疫苗mNexspike。 .badgeprice-container {
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在與吉利德科學(GILD)合作開發的抗癌藥物試驗中止後，Arcus Biosciences(RCUS)股價在週五盤前交易中大跌約14%。這項名為STAR-221的第三期試驗，原本旨在評估其抗TIGIT療法domvanalimab在胃癌和食道癌中的效果。試驗將domvanalimab與抗PD-1療法z

Roche (RHHBY) 合作 Bristol Myers Squibb (BMY)，最新臨床數據展現 Lunsumio 對難治型不良淋巴瘤高度療效，醫療產業創新新里程碑。 .badgeprice-container {
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羅氏(RHHBY)旗下的生技公司Genentech近日公佈了一項第三期研究結果，顯示其新藥Lunsumio（mosunetuzumab）與百時美施貴寶(BMY)的Revlimid（lenalidomide）聯合使用時，在經歷過復發或難治性濾泡性淋巴瘤的患者中，展現出強勁的完全反應率。這項研究中的54

基因泰克公佈Lunsumio與Revlimid聯合用藥的研究結果，顯示在難治性濾泡淋巴瘤患者中有高達87%的完全緩解率。 .badgeprice-container {
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Bristol-Myers Squibb(BMY)公司近期宣布將擴大ADEPT-2研究的患者招募，這一舉措被視為積極的發展。根據分析師David Risinger的報告，數據監測委員會也建議擴大ADEPT-2試驗的註冊，該試驗旨在針對阿茲海默症精神病患者進行研究。儘管Bristol-Myers Sq

Leerink分析師對布里斯托-邁爾斯藥廠的前景表示樂觀，並指出其將擴大ADEPT-2研究的患者招募。 .badgeprice-container {
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Eli Lilly(LLY)、輝瑞(PFE)和強生(JNJ)的藥物成功進入中國首個創新藥物目錄，該目錄專為民營保險設計，包含19種治療癌症、阿茲海默症和罕見遺傳疾病的高價藥物。這項措施可能會對藥廠在中國這個逐漸老化的市場中帶來利潤提升的機會。Eli Lilly的糖尿病藥物Mounjaro將納入中國保

Eli Lilly、Pfizer及Johnson & Johnson的多款創新藥物被列入中國國家保險名單，將於明年起惠及糖尿病等疾病患者。 .badgeprice-container {
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