Biogen近期獲得FDA批准推出家用阿茲海默症療法LEQEMBI Iqlik，並公佈Dravet綜合症新臨床資料，推動股價上漲。

生技巨頭Biogen最近宣佈，其家用阿茲海默症治療藥物LEQEMBI Iqlik已獲得FDA批准，預計於十月正式上市。此外，在一場重要的癲癇大會上，Biogen還展示了針對Dravet綜合症的新臨床資料。這些進展顯示出公司在神經科學領域的持續創新，可能擴大其可服務患者群體，並強化國際市場的進入策略。

分析指出，LEQEMBI Iqlik的推出或將提升病患的使用便利性，有助於改善藥品的接受度。然而，儘管短期內可能成為新的增長催化劑，但Biogen仍面臨來自仿製藥的競爭壓力，特別是在多發性硬化症（MS）等核心業務中。最新的zorevunersen臨床數據則加強了Biogen在神經科學產品線上的潛力，作為應對MS收入下滑的重要力量。

根據市場預測，Biogen到2028年有望實現94億美元的營收和21億美元的利潤。不過，隨著市場焦點轉向新產品，如何抵禦傳統業務中的價格與市佔率侵蝕，依然是投資者需要密切關注的問題。

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