Biogen和Eisai已開始向FDA提交Leqembi自動注射器的市場擴充套件應用，這款每週使用一次的阿茲海默症藥物將有望改善患者用藥便利性。

隨著全球對阿茲海默症治療需求日益增加，Biogen與Eisai聯手推進其創新藥物Leqembi的自動注射器版本。該產品的滾動申請已經提交給美國食品藥品監督管理局（FDA），旨在獲得標籤擴充套件，讓患者能以更便捷的方式接受每週的劑量。

背景方面，Leqembi作為一種針對阿茲海默症的新型療法，早前已獲得FDA批准，而此次自動注射器的開發則是希望透過減少患者的用藥負擔來提升療效及依從性。根據最新資料，阿茲海默症影響全球超過5000萬人，這使得有效的治療方案成為當務之急。

此外，自動注射器不僅方便患者，也降低了醫護人員的工作壓力，這一點在疫情後的醫療環境中顯得尤為重要。儘管部分專家質疑自動注射技術是否會影響藥物效果，但研究表明，正確使用時，其療效並無差異。

未來，隨著FDA審核的推進，若順利透過，Biogen和Eisai的合作將可能徹底改變阿茲海默症患者的用藥模式，帶來新的希望。

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