Biogen與Eisai合作的阿茲海默症藥物Leqembi獲得FDA批准，推出可在家自我注射版本，提升患者用藥便利性。

近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批准了Biogen和Eisai共同研發的阿茲海默症治療藥物Leqembi的新型版本——Leqembi IQLIK。這款新藥以皮下注射形式提供，使患者能夠在家中自行施打，顯著提高了治療的方便性。

目前，傳統的Leqembi需要透過靜脈輸注進行，每次治療都需到醫療機構接受專業護理，但新版本的推出無疑將減少患者的就醫負擔，並改善他們的生活品質。根據臨床資料顯示，Leqembi有效減緩阿茲海默症的進展，對於早期診斷的患者尤其有幫助。

反觀市場上其他類似產品，多數仍需在醫院環境下施打，難以滿足患者的需求。因此，Leqembi IQLIK的上市不僅為患者提供了新的選擇，也可能改變整個阿茲海默症治療的格局。未來隨著更多此類創新療法的出現，期待能有更多患者受益於便捷的居家治療方案。

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