2025年7月30日，艾伯維宣布其關鍵性第三期UP-AA試驗中的一項平行研究結果，評估upadacitinib在斑禿（Alopecia Areata, AA）治療中的效果。此次結果顯示，與目前已獲批准的其他Janus激酶（JAK）抑制劑相比，upadacitinib在患者中的反應率更高，有望鞏固艾伯維在AA治療領域的領先地位，並強化這類藥物的潛力。

upadacitinib在斑禿治療中的優勢

在關鍵性第三期UP-AA臨床試驗中，upadacitinib的最新結果顯示，使用15mg和30mg劑量的患者中，分別有44.6%和54.3%的嚴重斑禿患者在第24週達到80%或以上的頭皮毛髮覆蓋率（SALT分數≤20），而對照組僅為3.4%。這些數據遠超目前已批准JAK抑制劑的臨床試驗結果，如Eli Lilly的Olumiant（baricitinib）和Pfizer的Litfulo（ritlecitinib）。

upadacitinib的臨床潛力

此外，15mg和30mg劑量組中，分別有36.0%和47.1%的患者達到90%或以上的頭皮毛髮覆蓋率（SALT分數≤10）。這些結果表明upadacitinib在斑禿治療中具備更高的療效潛力，艾伯維有機會在這一疾病領域中鞏固其領導地位。

其他平行研究結果的期待

艾伯維預計將在2025年第三季度公佈另一項平行研究的結果，市場對於數據的可重複性保持高度關注。根據GlobalData的訪談，專家們指出，需要更高效的療法來改善AA患者的臨床結果，而upadacitinib的數據可能有助於填補這一空白。

upadacitinib的市場前景

目前，upadacitinib也正在評估對象包括成人和青少年嚴重AA患者，這與Litfulo的患者群體相似，顯示出更廣泛的市場潛力。醫生們對upadacitinib在其他皮膚病如異位性皮膚炎中的臨床表現已經熟悉，這將有助於市場准入和醫師接受度。根據GlobalData的預測，upadacitinib預計將於2029年在美國上市，並預計到2033年，JAK抑制劑在AA治療領域的銷售額將達到20億美元。

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