Teva的偏頭痛治療藥物Ajovy近日獲得FDA批准，現可用於6至17歲的兒童與青少年，填補長期護理空缺。

Teva Pharmaceutical（NYSE:TEVA）於週三宣佈，其偏頭痛治療藥物Ajovy獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，將適應症擴充套件至兒童和青少年。Ajovy最初在2018年獲批僅供成人使用，這次的新批准使其能夠為體重至少45公斤的6至17歲患者提供預防性治療。Teva全球市場業務負責人Chris Fox表示，此次FDA的批准為年輕患者帶來了新的治療選項，幫助家庭克服偏頭痛所帶來的挑戰。

該批准基於晚期臨床資料顯示，相較於安慰劑，在12週內Ajovy對6至17歲的兒童及青少年的偏頭痛預防效果顯著優於安慰劑。此舉不僅提升了Teva在偏頭痛治療市場的競爭力，也彰顯出公司致力於滿足不同年齡層需求的決心。未來，隨著Ajovy進一步推廣，Teva有望改善更多患者的生活品質，並加強其在醫療領域的影響力。

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