吉利德的抗病毒藥物 lenacapavir 獲得歐洲藥品管理局專家小組正面評價，預計將在年底前獲得最終批准。

吉利德（Gilead）於週五宣佈，其抗病毒療法 lenacapavir 在歐洲藥品管理局(EMA)的加速審查中獲得專家小組的支援，推薦作為每年兩次的HIV預暴露預防（PrEP）治療。該藥物旨在降低成人和青少年感染HIV-1的風險。EMA的醫藥產品人用委員會（CHMP）已發表積極意見，接下來該建議將提交給歐洲委員會(EC)，預計在年底之前做出最終決定。若獲批准，吉利德計劃以Yeytuo品牌在所有27個歐盟成員國以及挪威、冰島和列支敦斯登進行市場推廣。此外，上月吉利德也獲得美國FDA批准，將其產品命名為Yeztugo，用於成人和青少年的HIV PrEP療法。這一系列進展顯示了吉利德在全球HIV治療領域的持續努力及承諾。

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