Vir Biotechnology發表針對慢性肝炎B的療法最新中期試驗結果，顯示有潛力達成治療目標。

在全球肝炎B患者面臨挑戰之際，Vir Biotechnology（NASDAQ:VIR）於週五發布了其與Xencor及Alnylam Pharma合作開發的結合療法tobevibart和elebsiran的24週後數據。這項名為MARCH的中期試驗旨在評估該療法是否能有效降低HBsAg水平，以改善患者的健康狀況。

根據目前的資料，接受tobevibart和elebsiran治療的參與者中，有17%及21%的患者在無或有PEG-IFNα輔助下達到不可檢測的肝炎B表面抗原（HBsAg）。此次分析針對那些在48週治療後出現HBsAg消失的患者進行，並選取了在治療結束後24週內基線HBsAg低於1,000 IU/mL的個案。

儘管數據顯示出良好的初步效果，但Vir仍未找到合作夥伴以推進此療法至第三階段的臨床試驗。隨著肝炎領域的需求不斷增加，市場對此類創新療法的期待也愈加強烈。未來，Vir若能成功尋求合作，將可能改變慢性肝炎B的治療格局，造福更多患者。

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