美國食品藥品監督管理局（FDA）計劃在6月30日前實施AI技術，以加快新藥的審查流程。

新聞：美國食品藥品監督管理局（FDA）於週四宣佈了一項雄心勃勃的計畫，決定到6月30日之前，在所有FDA中心廣泛應用人工智慧（AI），以加速新藥的審查過程。這一決策源自FDA成功完成的一個AI輔助科學評估試點專案，該機構表示，隨著全 agency 的實施，FDA的科學家和專家將利用生成式AI模型來處理那些繁瑣而重複的任務，從而縮短藥物審查所需的時間。FDA專員馬丁·馬卡里指出：「這些能力的全面部署對於加快新療法的審查時間具有巨大潛力。」

此訊息發布之際，正值《Wired》報導了FDA與微軟（NASDAQ:MSFT）支援的AI初創公司OpenAI進行討論的情況，顯示出FDA可能正在尋求更大範圍內使用AI來促進藥物批准的努力。此外，多家大型製藥公司如輝瑞、默克和艾伯維等也持續關注這一變革，期待能夠藉助AI提升研發效率。

儘管有批評聲音認為AI在醫療領域的應用仍存在風險，但FDA強調，適當的AI應用可以有效減少人為錯誤並提高審查速度。展望未來，FDA希望透過這一舉措，不僅能加快新療法的上市，也能改善患者的健康結果。

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